[미생물]그람염색과 미생물관찰

소개글

그람염색과 미생물관찰에 대해 썼던 리포트입니다~
그림과 더불어 세세한 설명도 같이 했으며~
A+받았던 리포트 입니다~^^

목차

Ⅰ. Introduction
Ⅱ. Materials and methods
Ⅲ. Results
Ⅳ. Discussion
Ⅴ. References

본문내용

Ⅰ. Introduction

생물계에 존재하는 세포는 크게 진핵세포와 원핵세포로 분류된다. 세균, 녹조류 등은 원핵세포에 속하며 그 이외의 동물, 식물 및 진균등 대부분의 세포는 진핵세포에 속한다.
세균은 크기, 모양, 배열상태, 아포, 편모, 협막, 세포질과립 등의 형태학적 특징과 대사, 항원 및 유전적 특성에 의하여 분류된다. 또한 세균은 세포벽 구성성분의 차이에 의한 염색 특성에 따라 그람양성균과 그람 음성균으로 분류된다. (그림 1)
세균의 크기와 모양은 균종에 따라 차이가 있어서 세균의 동정에 사용된다. 세균의 크기는 0.1~1.0×2~5㎛이다. 세균의 모양은 크게 구균, 간균, 나선균으로 분류된다. 구균, 간균, 나선균은 배열상태나 형태에 의해서 분류된다. (그림 2)

Streaking을 이용해 세균배양을 하는데 Streaking은 미생물의 single colony를 얻기 위해 고체 배지 상에 긋는 것을 의미한다. 세 번 정도 백금이를 알코올램프에 가열한 후 멸균상태에서 Streaking하는데 처음에는 colony들이 겹쳐 있는데 반하여 점차 single colony의 비율이 높아져 마지막 부위는 single colony들이 생성될 것이다. (그림 3)
배지를 거꾸로 놓은 상태에서 배양하는데 만약 원 상태대로 놓고 키우게 되면 물이 위에서 아래로 떨어지고, 떨어진 물은 다시 증발하거나 배지에 흡수되어 배지를 타고 옆으로 흐를 수도 있다. 그러면 물이 번지는 중에 콜로니가 있다면 물을 따라 옆으로 퍼져나가게 되어 하나의 균이 하나의 콜로니를 만들었는지 아니면 번져나간 여러 균 중 몇몇이 모여서 콜로니를 만들었는지 구분할 수가 없게 된다. 그래서 이런 경우를 막기 위해서 배지를 뒤집어 키워야 한다. 또한 petri dish를 보면 알겠지만, 배지를 덮는 뚜껑이 더 큰데, 이것을 바로 놓게 되면, 대기 중에 있던 곰팡이와 같은 것들에 의해서 오염되게 된다. 그렇지만 뒤집어 놓게 되면, 균들이 위쪽으로 날아가는 성질이 있어서, 오염될 가능성이 상대적으로 적다. 그렇기 때문에 petri dish를 뒤집어 놓고 배양을 하는 것이다.
그림 1. Streaking

참고 자료

김양호외 5명(2002). 진단 미생물학, 현문사.
I.Edward Alcamo·Lawrence M.elson. The Microbiology coloring book, Harper collins.
대한 미생물학회 편(2005). 의학 미생물학, ELSEVIER.
Harold J. Benson(1990). Microbiological Applications, WCB.
박완희(2002). 최신 미생물학, 서울:정문각
이건섭(2002). 병원 미생물학, 서울:고려의학