식물에서 DNA 추출 및 삽입 돌연변이체의 유전자형 선별법

소개글

식물에서 DNA 추출 및 삽입 돌연변이체의 유전자형 선별법에 관한 내용으로
primer 제작, T-DNA, PCR의 원리등의 introduction과 실험 결과 실험 결과 분석으로 되있습니다.

목차

1. TITLE
식물에서 DNA 추출 및 삽입 돌연변이체의 유전자형 선별법
2. INTRODUCTION
ⅰ) Primer 제작법
ⅱ) T-DNA
3. MATERIAL & METHODS
4. RESULT
*PCR : 중합효소 연쇄 반응 (Polymerase Chain Reaction)
1. PCR의 각 과정
2. PCR원리
3. 반응조건
4. DNA 합성(Extension)시간과 온도
5. PCR 주기 (Cycle)
6. 프라이머 합성
7. PCR의 구성요소
8. PCR의 응용

본문내용

1. TITLE
식물에서 DNA 추출 및 삽입 돌연변이체의 유전자형 선별법

2. INTRODUCTION
ⅰ) Primer 제작법
* Primer
PCR의 가장 중요한 요소이며, 정확도를 결정한다. 프라이머의 길이는 너무 길어도 안 되며 너무 짧아도 안 된다. 너무 짧다면 인간의 genome처럼 많은 양의 nucleotide로 구성된 DNA molecule을 대상으로 할 경우 프라이머가 인식할 수 있는 site가 너무 많아서 원하는 부분만을 증폭하는 것이 불가능 해진다. 반대로 너무 길면 PCR 과정에서 DNA가 hybiridizing할 때 시간이 많이 걸려 그 효율이 떨어진다. 일반적으로 17-30이 프라이머의 크기로 적당하다. DNA 합성기를 이용하여 합성하며 그 길이는 최소한 16개 이상으로서 보통 20-04 synthetic short oligonucleotide를 합성한다. (Primer의 길이가 짧을 때는 결합력이 너무 약해 DNA syntheses가 일어날 때 안 붙을 수도 있다. 그리고 원하는 곳 이외의 sequence에 primer가 붙어 여러 개의 bound가 나올 수 있기 때문에 최소 16개 이상으로 합성한다.)

참고 자료

http://blog.naver.com/postlude?Redirect=Log&logNo=30005010556
http://kin.naver.com/db/detail.php?d1id=11&dir_id=110205&eid=RFxSg9GEvkaSn5FY8gVOBGzeveEL3+OS
http://blog.naver.com/syc0813?Redirect=Log&logNo=20024333603