DNA전기영동

소개글

DNA 전기영동 법 소개

목차

1) 기본원리
2) 필요한 장비
3) 필요한 시약
4) 필요한 용액 만들기
5) 실험 방법

본문내용

1) 기본원리
(1)전기영동은 DNA, RNA 또는 단백질을 크기에 따라 분리하는 방법으로 각 고분자화합물이 지닌 전하에 의해 외부에서 공급되는 전류의 방향에 따라 일정한 방향으로 크기별로 이동하는 원리를 이용한 것이다. 전기영동은 전해질로 사용되는 Buffer 용액 속에서 전장을 가로질러 이동하게 되는데 이때 이동하는 속도는 DNA가 가진 구조형태 및 크기에 따라 다르게 된다. DNA를 분석하기 위해서는 적당한 matrix가 요구되는데 이러한 matrix는 모두 network을 형성하여 미세한 구멍들을 가지게 되는 것으로 가장 일반적으로사용되고 있는 것이 천연물인 agarose이다. 이는 그 농도가 높아질수록 점점 미세한 구멍을 가지게 되어 농도를 변화시킴으로써 여러 크기를 가진 물질들을 용이하게 분리할 수 있다.

2) 필요한 장비
-전기영동기(Mupid - 2 , COSOMO BIO CO., LTD), 탁상용 원심분리기, Micro pipett, 멸균된 eppendorf tube (Epp. tube), microtips, UV transilluminator

3) 필요한 시약
- Tris-base
- Glacial acetic acid
- EDTA

참고 자료

유전공학실험서