미생물 배양 및 그램 염색법 예비리포트
- 최초 등록일
- 2006.11.19
- 최종 저작일
- 2006.01
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소개글
열심히 쓴 저의 리포트 입니다^^
조교님께서도 칭찬하십니다. 미생물 배양 및 그램 염색하는데 꼭 필요하고 유용한 정보들로 가득합니다.
목차
실험일자
실험목적
실험원리
미생물 배양
본문내용
5. 실험원리
(1) 미생물 배양
미생물들은 토양, 물, 공기, 음식물이나 동/식물의 표피 등 자연계에 널리 분포한다. 따라서 미생물을 이용한 실험을 위해서는 혼합된 미생물을 단일 콜로니로 분리해야 한다. 다른 종과 혼합되지 않은 단일 종의 미생물을 분리하여 배양하는 것을 순수분리 혹은 순수배양이라고 한다. 단일 콜로니를 형성하여 순수 분리하는 방법과 분리된 균을 계대하는 방법에는 도말 평판법(주로 병원성 미생물의 확인실험이나, hemolysis(용혈)를 보기 위한 혈액배지도말, 또는 항생제 역가 실험 같이 특정한 세균의 검사에 많이 사용되는 법으로, 이미 굳힌 페트리디쉬에 특정 균액을 loop를 이용하여 지그재그로 streaking 도말한다), 주입 평판법, STREAKOPLATE법, 첨자법 등 여러방법들이 있다.
(2) 생장곡선 측정
이 방법은 세균의 배양액에 일정한 파장의 빛을 통과시켰을 때 용액은 그 빛을 흡수 혹은 산란 시킬 수가 있고, 이때 흡수된 빛의 양은 용액의 세포농도에 비례함을 이용한 것이다. 전구에서 나온 백색 광은 회절격자에 의해서 일정한 파장 순서의 스펙트럼으로 배열되므로 파장조절장치를 이용하여 우리가 원하는 단일파장의 빛을 시료에 투사할 수가 있다. 시료에 투과한 빛은 광전판을 거쳐서 검류계에 백분율로 표시할 수 있게 된다. 이때 투과된 빛의 양은 시료 속의 균체 수에 반비례한다. 따라서 여라가지 비율로 희석된 배양액의 흡광도를 잰 다음 각 흡광도에서의 정확한 세포수를 알아내어 이들의 상관관계를 구해 놓으면 흡광도 측정법만으로도 미지의 균체 수를 알아낼 수 있을 것이다.
(3) 그램 염색법
Gram`s staining
덴마크 세균학자 Christian Gram은 1884년 Gram 염색법에 의하여 세균을 크게 그램양성균과 그램음성균으로 분류했다.
참고 자료
7. 참고문헌
Google http://www.google.co.kr
화공기초실험 동국대학교 생명화학공학과 Pp.9~13
화학공학연구정보센터 http://www.cheric.org
생물나라 실험자료실 http://www.biozoa.co.kr/data_html/microorganism.asp
네이버 검색 http://www.naver.com