Plasmid/DNA 분리정제

소개글

Plasmid/DNA 분리 정제에 관한 예비레포트 입니다.

정말 열심히 조사했어요^^

목차

Ⅰ. 서론

1) 실험목적
2) 실험이론
(1) DNA의 분리
(2) 형질전환 (Transformation)
(3) Competent cell
(4) Plasmid DNA 분리 (Alkaline lysis Method)
3) 재료 및 기구
3) 실험방법

본문내용

1) 실험목적
Plasmid/DNA 분리정제는 total cell DNA 분리의 일반적인 분리방법과 같다. Plasmid를 지니는 세포를 액체배지에서 배양하여 수확하고 세포를 추출해내면 된다. 그러나 total cell DNA 분리와 Plasmid 정제와는 중요한 차이점이 존재한다. Plasmid/DNA 분리정제는 일반적으로 많은 양의 Chromosomal DNA로부터 분리하여야 하며, Plasmid DNA와 Bacterial DNA의 구조적 차이로부터 분리된다. 가장 큰 플라스미드의 길이는 E. coli 의 염색체 길이의 8% 밖에 되지 않으며 대부분이 작다. Plasmid와 염색체는 처음에는 구형인데 염색체는 추출하게 될 때 구형에서 선형조각으로 깨어지며 Plasmid는 구형으로서 변화가 없다. 이 구조적인 차이점을 이용하여 Plasmid를 정제하는 방법을 습득하게 된다.


2) 실험이론

(1) DNA의 분리

DNA는 RNA와 마찬가지로 핵에서 처음으로 분리되어 핵산이라고도 하지만 핵외의 다른 곳에서도 존재하고 있다. DNA는 생체에서 유전자로서의 역할을 하며 Deoxyribonucleotide로 구성된 실과 같이 아주 긴 고분자 물질이다. 구성 성분인Purine (Adenine, Guanine)이나 Pyrimidine (Cytosine, Thymine)기는 유전 암호를 가진 부분이고 당과 Phosphate는 DNA 구조 형성에 관여하는 부분이다.
1944년 O. Avery에 의해 DNA가 유전물질임이 밝혀진 후 유전학, 분자생물학 등의 과목은 눈부시게 발전하여 현재는 DNA 조작기술이 그 나라 과학 발전의 척도를 가늠할 정도에까지 이르고 있다.
본 실험에서는 세균의 염색체 DNA와 구별하여 Plasmid DNA를 분리정제하는 방법을 설명하고자 한다.

참고 자료

없음