[화학]관 크로마토그래피

목차

1. 배경 및 목적 (Background)
2. 관 크로마토그래피의 원리 (Principles)
4. 실험방법/주의 사항(Procedure and Notes)

본문내용

1. 배경 및 목적 (Background)
관 크로마토그래피 (column chromatography)는 고체 고정상(stationary phase)의
표면에 화학 물질이 흡착된 것을 용액을 흘려보내면서 각 성분들을 분리하는 것이다.
박막 크로마토그래피 (TLC)의 원리와 같다. TLC 보다는 다량의 물질을 분리하는 방법으로
이용한다.

2. 관 크로마토그래피의 원리 (Principles)
관 크로마토그래피(column chromatography)는 액체상과 고체상 사이에서 물질을 분리한다.
그래서 solid-liquid adsorption chromatography의 한 종류로 분류되기도 한다.
여기서 흡착을 일으키는 작용의 형태는 분자사이를 끄는 힘과 같은 것으로
정전기적 인력, 착물화, 수소결합 등이 있다. 이 실험에서의 column은
alumina나 silica gel과 같은 활성화된 고체로 채워져 있고, 액체 시료가
위에서 들어간다. 시료는 처음에 column의 맨 위에서 흡착되기 시작하여,
solvent가 column을 통해 흐른다. 고체상의 선택적 흡착력에 의해
각 성분들은 서로 다른 속도로 column 속을 내려간다.

4. 실험방법/주의 사항(Procedure and Notes)
. Column 준비

1) column의 stopcock 부분을 소량의 탈지면으로 채워서 빈 공간이 없도록 한다.
2) butanol : 물 : ethanol : acetic acid = 20 mL : 3 mL : 2 mL : 1 mL 의
혼합용액을 만들어서 column에 10 cm 정도 차지하도록 넣어준다.
3) 혼합용액을 채운 뒤, 70-230 mesh의 silica gel 1.5 g을 column에 천천히 넣는다.
(이 때 기포가 생기지 않도록 column을 작은 고무 망치로 두드려 주면서
천천히 넣어야 한다.)

Note: 비커에 용액을 담고 여기에 silica gel을 넣어서 30분 정도 두어서
기포를 제거한 다음 관에 채우는 것이 더 좋다.
4) filter paper를 column의 직경(10 mm)에 맞게 잘라서 column의 속에 넣어준다.

참고 자료

없음