[생화학실험]박테리아에서의 DNA분리

소개글

생화학실험으로서 배양된 E.coli로부터 DNA를 추출하는 과정까지 입니다.
각 실험 단계에 대한 자세한 설명을 다루었습니다.

목차

1. 실험제목

2. 실험목적

3. 실험이론
(1)plasmid의 특징
(2)DNA
-DNA의 정의
-DNA의 분자구조
-DNA의 기능
(3) Plasmid DNA 분리의 원리
(4) Plasmid 분리에 사용하는 시약

4.실험과정

5.실험 결과 및 고찰

6.참고문헌

본문내용

Ⅰ. 실험제목 : 박테리아에서 DNA의 분리

Ⅱ. 실험목적
이미 형질 전환된 박테리아를 이용하여 그 안에서 DNA를 분리시키는 실험을 하여본다.

Ⅲ. 실험이론
(1) Plasmid의 특징
Plasmid는 박테리아 세포 내에 독립적으로 존재하는 환형의 DNA 분자이다. 이들은 대부분 하나 이상의 유전자를 가지고 있으며, 이들 유전자는 종종 숙주세균에 의해 보여지는 유용한 특징을 담당하고 있다. 예를 들어 항생제의 정상적인 독성농도에서 생존하는 능력은 항생제 저항성 유전자를 가진 plasmid가 세균 내에 존재하기 때문이다. 실험실에서 이러한 항생제 저항성은 종종 선별표지(Selection marker)로 이용된다. 모든 plasmid는 복제 개시점(origin of replication)이 될 수 있는 최소한 한 개의 DNA 염기서열을 갖고 있어서 세포 내에서 세균의 염색체와는 독립적으로 복제할 수 있다. 어떤 plasmid는 세균의 염색체 속으로 자신을 삽입시켜 복제한다. 이러한 plasmid (episome)들은 수많은 세포분열 동안 그 염색체 속에서 그 형태기 안정적으로 다음 세대로 유전된다. Plasmid의 크기는 1kb∼250kb 이상까지 다양하다.
(참고)
복제개수(copy number)란 하나의 세균세포 내에 존재하는 각각의 plasmid의 갯수이다(1개∼500개 이상). 좋은 클로닝 운반체가 되려면 복제개수가 많은 것이 좋다.

(2) DNA
-DNA의 정의
핵산의 일종으로 유전자의 본체를 말한다. 핵산은 뉴클레오티드(nucleotide)라고 하는 단위물질이 많이 연결된 고분자 유기물이다. 이 뉴클레오티드는 염기, 탄수화물의 한 가지인 펜토오스(pentose), 그리고 인산이 각 한 분자씩 결합하여 이루어진다. 이때 펜토오스가 디옥시리보오스(deoxyribose)이면 DNA(디옥시리보핵산)라고 하고, 리보오스이면 RNA(리보핵산)라고 구별하여 부른다.

참고 자료

네이버 백과사전
http://en.wikipedia.org/wiki/Main_Page
http://biochemistry.yonsei.ac.kr/biochem_molecular/gene_cloning_20.php