[공학, 생체]유전자 클로닝의 개요

소개글

유전자클로닝의 개요
DNA는 많은 생명공학 기술에 사용되고 있죠? 과학이 발달한 요즘은 DNA를 손쉽게 추출할 수 있습니다. 그러나 추출할 수 있는 DNA는 매우 적은양이기 때문에 다음의 기술을 이용하여 원하는 양 만큼의 DNA를 얻을 수 있습니다.
유전자 클로닝
우리가 원하는 DNA를 대량으로 얻기위해서는 시료가 대량으로 있어야 한다. 그러나 일반적으로 시료를 원하는 양만큼 확보하기가 쉽지 않다. 이를 해결하기 위해 특정 DNA의 단편을 벡터(vector)로 불리는 원형 DNA에 삽입하여 박테리아를 매개로 하여 복제를 통해 거의 무한으로 원하는 DNA를 얻을 수 있는데, 이러한 기술을 유전자 클로닝이라고 한다.

목차

유전자클로닝의 개요
1. 유전자 클로닝이 중요한 이유
2.유전자 클로닝이란 무엇인가?
3.유전자 클로닝을 위해선 특수한 도구 및 기술들이 필요하다
4.왜 유전자 클로닝이 이토록 중요한가
5.왜 PCR(Polymerase chain reaction)이 또한 중요한가
<사례들>
1.클로닝치료법 개발
2.클로닝 된 쥐의 유전자 발현은 불안정하다?

본문내용

유전자클로닝의 개요
DNA는 많은 생명공학 기술에 사용되고 있죠? 과학이 발달한 요즘은 DNA를 손쉽게 추출할 수 있습니다. 그러나 추출할 수 있는 DNA는 매우 적은양이기 때문에 다음의 기술을 이용하여 원하는 양 만큼의 DNA를 얻을 수 있습니다.
유전자 클로닝
우리가 원하는 DNA를 대량으로 얻기위해서는 시료가 대량으로 있어야 한다. 그러나 일반적으로 시료를 원하는 양만큼 확보하기가 쉽지 않다. 이를 해결하기 위해 특정 DNA의 단편을 벡터(vector)로 불리는 원형 DNA에 삽입하여 박테리아를 매개로 하여 복제를 통해 거의 무한으로 원하는 DNA를 얻을 수 있는데, 이러한 기술을 유전자 클로닝이라고 한다.
유전자 클로닝의 단계는 다음과 같다.
(1) 클론되어질 유전자를 포함하고 있는 DNA 단편을 벡터라는 원형 DNA 분자 속으로 삽입한다.
(2) 벡터는 유전자를 숙주세포로 운반하는 운반체 역할을 하며 숙주세포로는 여러 형태의 세포가 있으며, 그 중에 박테리아가 일반적으로 사용된다 (DH5α라는 대장균이 일반적으로 많이 사용된다).
(3) 숙주세포 속에서 벡터는 복사되어, 자신과 완전히 동일한 다량의 벡터 뿐만 아니라 그것이 운반하는 유전자도 다량 복사된다.
(4) 숙주세포가 분열될 때, 재조합 DNA 분자의 복사물이 자손에게 전달되며, 거기서 벡터 복제가 일어난다.
(5) 수많은 세포 분열이 일어난 후에, 동일한 숙주세포의 군락(colony), 혹은 클론이 생성된다. 클론의 각 세포는 하나, 혹은 그 이상의 동일한 재조합 DNA 분자를 포함하며, 재조합 분자에 의해 운반된 유전자를 소위 `클론`되었다고 말한다.
(6) 클론을 배양하여 DNA를 추출하여 서열 분석이나, 발현벡터에 재조합하여 발현을 목적으로 한 실험등에 이용된다.

참고 자료

없음