[미생물학 실험]세균의 혐기성 배양

소개글

세균의 혐기성배양 실험 후 작성한 보고서입니다
저희는 실험 시 anaerobic jar 또는 gas generator envelopes를 가지고 실험했습니다
간단히 호기성 세균의 배양방법과 함께 혐기성 세균을 배양시키는 방법 등에 관해 자세히 기술했구요
그림도 스캔하여 넣었고 이론 뿐만 아니라 실험 방법, 실험결과 및 고찰, 참고문헌까지 세세하게 적었습니다
많은 도움 되세요^^
보시고 좋은 평가도 부탁드립니다

목차

1. 실험제목 세균의 혐기성 배양
2. 실험목적
3. 서론
1) 세균의 배양 방법 (culture method)
(1) 호기성 배양법(Aerobic culture method)
(2) 탄산가스 배양법( culture method)
(3) 미량호기성 배양법 (Microaerophilic culture method)
(4) 혐기성 배양법 (Aanaerobic culture method)
가. Anaerobic jar
A. 배기 대체법 (Evacuation replacement method)
B. Gas-pak method
나. 액체 배지 배양
A. Thioglycollate broth
B. Deep agar(반유동 한천배지)
C. 공기차단 방법
a. 유동파라핀 중층
b. 고층한천배지
다. Bio-Bag method
라. 혐기성 쳄버 (Anaerobic glove box, Anaerobic chamber)법
4.재료 및 방법
5. 결과
6. 고찰
7. 참고문헌

본문내용

(4) 혐기성 배양법 (Aanaerobic culture method)
혐기성 세균 중에는 Clostridium perfringens나 Bacteroides fragilis 등과 같이 산소 접촉에 다소 내성을 보이는 종류(Aerotolerants)는 소량의 산소에 노출되어도 쉽게 사멸하는 것들이 있다. 또한 어떤 종류는 organic peroxides 등과 같이 배양배지가 산소와 접촉할 때 생성되는 독성 산화물질에 견디지 못하는 것도 있으므로 혐기성 세균의 배양에는 특별한 기술을 요한다.
일반적으로 이상적인 혐기성 세균 배양법은 다음과 같은 3가지 요건을 충족시켜야 한다.
첫째: 배지가 산소와 접촉될 때 유독성 산화물질이 형성되지 아니할 것.
둘째: 배양하는 동안 배지가 산소와 접촉하지 아니할 것.
셋째: 배지의 산화 환원력을 낮게 유지시킬 것.
그러나 흔히 쓰이는 배양법은 위의 세 가지 요구조건을 다 충족시키는 것은 아니며 가급적 이를 충족시키면서 실질적이고 편리한 방법들이다. 검체로부터 혐기성 세균을 분리하고자 할 때는 액체배지보다는 고체배지가 효율적이나 일단 얻어진 순수배양체를 다루는데는 액체배지가 편리하다. 지금까지 여러 종류의 혐기성 세균배양법과 기구들이 개발되어 사용되고 있다.
가. Anaerobic jar
A. 배기 대체법 (Evacuation replacement method)
Anaerobic jar 뚜껑에 달린 그물망 속에 10～20개의 촉매제를 넣는다. 세균을 접종한 배지를 anaerobic jar 안에 넣고 vaccume pump를 이용하여 공기를 흡입하여 빼내고 대신 N2 80%, CO2 10%, H2 10%의 혼합가스를 넣어준다. H3가스는 폭발의 위험성이 있기 때문에 불편하다. 최근에는 이 방법보다는 간단한 Gas pak 방법을 많이 이용한다.

참고 자료

김영권 외, 미생물학 실험, 고려의학