[유전공학] CaCl2-competent cell 만들기

소개글

좋은 내용으로 가득차 있는 레포트에요~~
열심히 쓴거니까 많은 도움 되시길 바랄께요..ㅎㅎ

목차

1. Theme
2. Date
3. Name & coworkers
4. Abstract
5. Principle
6. Reagent & Equipment
7. Method
8. Result
9. Discussion
10. Reference

본문내용

4. Abstract

우리가 실험하는 유전자 클로닝 실험의 궁극적인 목표는 동일한 세포나 개체로 이루어진 집단, 즉 클론을 얻는 것이다.
모든 클로닝 실험에는 운반자가 필요한데 이를 벡터 또는 매개체라고 하며 일반적인 실험에는 한 종류의 벡터와 이에 삽입할 외부 DNA가 필요하다.
모든 종류의 박테리아는 그들이 배양되는 배지로부터 DNA 분자를 받아들일 수 있다. 이런 방법으로 받아들인 DNA 분자는 종종 단편으로 절단되지만, 때때로 숙주세포내에서 DNA 분자는 살아 남아서 복제될 수 있다. 특별히 DNA 분자가 숙주에 의해 인식되는 복제의 시작점(origin)을 가진 플라즈미드라면 이런 일이 일어날 것이다. 대장균(E. coli)을 포함해서 대부분의 박테리아는 일반적인 조건에서 제한된 양의 DNA 만을 도입한다.
이러한 종을 효과적으로 형질전환하기 위하여 DNA 도입 능력을 강화하는 물리적이거나 화학적인 처리를 거쳐야만 한다. 이러한 처리를 받은 세포 competent cell을 만들어보자.

참고 자료

없음