서울대 화학1 레포트 - 아스피린의 합성

소개글

A+받았던 레포트이고 제가 1학년때니..
3년이 되었군요..
어디서 긁거나 소스쓰지 않았습니다.
아무한테도 주지 않았으니 이용하시면 큰도움이 될것입니다.

목차

1. Abstract & Introduction
(1) 아스피린에 대한 간단한 설명
(2) 아스피린의 작용 원리 (참고 자료1)
(3) 고분자 아스피린(참고 자료2)
(4) 실험 도구
(5) 실험 방법

2. Data & Results
(1) 아스피린 합성
(2) 조교 시연

3. Discussion
(1) 에스터화 반응
(2) 아스피린 실험 과정
(3) 실제 아스피린 제조 공정도 조사
(4) 조교 시연

본문내용

1. Abstract & Introduction

(1) 아스피린에 대한 간단한 설명
녹는점 135℃인 백색의 결정성 분말로 물에 녹지 않고 약간 신맛이 난다. 물로 분해되어 살리실산과 아세트산이 된다. 해열제, 진통제, 항류머티즘제로서, 감기나 두통, 발열, 오한, 신경통, 관절통, 요통, 류머티즘 등에 쓰인다. 살리실산나트륨보다 위를 해치는 일이 적다. 해열제로서 중추신경에 작용하고 체표의 혈류를 촉진시켜 땀을 내게 한다. 1회에 0.5g, 1일에 1.5g 정도 복용한다. 보통 0.5g의 정제를 쓰고 있다. 다량 사용한 경우에는 이명, 오심, 구토 등을 일으킨다. 피린이라 해도 안티피린제가 아니므로 독성은 적다. 1853년 독일에서 처음으로 제조되었고 1900년 바이엘사에사 발매되었다.
합성 의약품 중에서 가장 성공적인 것으로 알려진 이 아스피린은 아세틸살리실산(acetylsalicylic acid)이라는 화합물로 방향족 벤젠 분자에 카복실기와 에스터기가 결합된 비교적 간단한 구조로 되어 있다.
아스피린은 유기산의 일종으로 값이 싼 화합물인 살리실산에 결합되어 있는 작용기 -OH를 에스터화 반응으로 변환시켜서 합성할 수 있다. 에스터화 반응은 카복실산과 알코올이 반응하여 에스터가 생성되는 반응으로 산성 용액에서 매우 빠르게 일어난다. 카복실산 대신 카복실 무수물(carboxyl anhydride)을 이용하기도 한다.

참고 자료

없음