식물분자생물학실험 Real-time PCR (Quantitative RT-PCR) 결과보고서

목차

1. 실험제목
2. 실험일자
3. 실험개요
4. 실험이론
5. Materials and methods
6. 실험결과
7. Discussion
8. References

본문내용

Central Dogma에서 DNA는 RNA로 transcription되고 RNA는 protein으로 translation되는 데, 일부 생명체에서 RNA의 sequence는 RNA를 template 삼는 reverse transcriptase에 의해 transcription 과정을 역으로 진행할 수 있다. 이를 응용하여 RNA template에 reverse transcriptase를 부착시켜 template에 상보적인 DNA가 생성되게 할 수 있다. 이 것이 cDNA synthesis이다. 해당 process 이후에 일반적인 PCR Protocol을 그대로 진행하 여 다량의 cDNA를 생성할 수 있는데 이것이 바로 RT-PCR로 불리는 reverse transcriptase PCR이다.(1)
cDNA synthesis는 다양한 application에 활용될 수 있으며 research 대상 생명체가 RNA 를 genetic molecule로 활용하는 경우나 RNA sample의 sequence를 알고 싶을 때 이를 template DNA로 변환하여 polymerase chain reaction을 진행할 수 있도록 하기 위해 활 용되는 경우가 대표적이다.

참고 자료

Nelson DL, Cox MM, Hoskins AA. Lehninger Principles of Biochemistry. 8 ed. United States: W. H. Freeman; 2021. 1196-9 p.
Rahbari R, Moradi N, Abdi M. rRT-PCR for SARS-CoV-2: Analytical considerations. Clin Chim Acta. 2021;516:1-7.
Song G, Vollbrecht H. Chapter 5 - Clinical Application of MicroRNAs in Liver Diseases. In: Laurence J, editor. Translating MicroRNAs to the Clinic. Boston: Academic Press; 2017. p. 93-133.
Carson S, Miller HB, Witherow DS. Lab Session 16 - Analysis of gst::egfp mRNA Levels by RT-qPCR: Part 1. In: Carson S, Miller HB, Witherow DS, editors. Molecular Biology Techniques (Third Edition). San Diego: Academic Press; 2012. p. 133-40.