유기합성실험 n-butyl bromide synthesis A+ 예비레포트, 결과레포트

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유기합성실험 n-butyl bromide synthesis
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목차

1. 실험 제목
2. 실험 날짜
3. 실험 목적
4. 실험 이론
5. 실험 방법
6. 참고사항
7. 실험 결과
8. 토의 및 고찰

본문내용

1. 실험 제목 : n-butyl bromide 제조
2. 실험날짜 :
3. 실험목적 : n-butyl bromide 합성을 통해 알코올과 할로겐 수소의 치환반응을 알아본다
4. 실험이론
할로젠화 반응이란 화학 반응을 통해 분자 내 17족 원소인 할로젠 원자의 수를 반응 전과 비교하여 증가시c키는 반응을 의미한다. 그러한 할로젠화 반응 중에서 브로민을 첨가되는 반응을 브로민화 반응이라고 한다. 이 반응은 크게 치환 반응과 첨가 반응으로 구성되어 있다. 치환 반응을 통한 브로민화 반응 중에 분자 내 좋은 이탈기와 결합된 탄소가 Br- 음이온과 반응하여 기존 이탈기와의 단일 결합이 끊어지고 브로민과의 새로운 단일 결합이 생성되는 경우를 위 실험에서 볼 것이다.

(1) 치환 반응
화합물의 원자·작용기 등이 다른 원자·작용기 등으로 바뀌는 반응을 치환이라고 한다. 친전자성 치환과 친핵성 치환이 있다.
(2) 친핵성 치환 반응
친핵성 시약에 의한 치환 반응. 할로겐화 알킬 등이 대표적인 예이다. 유기화학 반응의 중요한 부분을 차지하며, 단분자 반응의 메커니즘으로 진행하는 것을 반응, 이분자 반응의 메커니즘으로 진행하는 것을 반응이라 한다.

[1] 이탈기
친핵성 치환 반응 이후 이탈기가 가 되어 떨어졌을 때 안정할수록 더 좋은 이탈기이다. 그러므로 좋은 이탈기는 모두 약한 염기이며, 다시 말해 약한 염기는 그 짝산은 값이 낮은 센 산이라고 볼 있다.

<중 략>

9. 토의 및 고찰
이번 실험은 친핵성 치환반응을 통해 알코올을 반응물로 하여 할로젠화 알킬을 합성하는 실험이었다. 친핵성 치환반응이란 친핵체의 친핵성으로 인해, 분자에서 이탈기가 떨어져 나가고 친핵체가 붙는 치환 반응이다. 친핵성치환반응은 반응의 단계에 따라 두 가지 반응으로 나누어 지는데, 반응은 두 단계 반응으로 분자에서 이탈기가 떨어져 나간후 그 중간체에 친핵체가 첨가되는 반응이고 반응은 한 단계 반응으로 분자에서 이탈기가 떨어져나감과 동시에 친핵체가 첨가되는 반응이다

참고 자료

없음