[화학과 수석의 레포트] 유기화학실험 - 알돌축합반응(조교 피드백 포함)
- 최초 등록일
- 2024.05.31
- 최종 저작일
- 2023.06
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소개글
학점 4.44 화학과 수석의 유기화학실험 레포트입니다. (9페이지 분량)
조교가 채점한 흔적 및 조교가 직접 써준 피드백도 그대로 업로드 했으니 레포트 쓰실 때 어떤 개념에 대해 중점적으로 서술해야 하는지 참고하실 수 있습니다.
실험과목에서 좋은 성적 얻는 데에 제 레포트가 도움이 될 거라 확신합니다.
목차
1. 실험목적
2. 이론
3. 실험 시약 및 기구
4. 실험방법
5. 결과
6. 고찰
7. 참고문헌
본문내용
(1)실험목적
이번 실험에서는 알돌 축합 반응을 확인한다.
(2)이론
탄소- 탄소 결합 반응은 작은 분자에서 큰 분자를 만들 때 쓰이는 것으로 유기합성의 기본 방법을 제공한다. 알돌 축합반응 (aldol condensation)은 대표적인 탄소-탄소 결합 반응으로 서, 한 카보닐 화합물은 친핵체 (nucleophile)로 작용하며 또 다른 하나의 카보닐 화합물은 친전자체 (electrophile)로 작용하여 탄소 - 탄소 결합을 형성한다(1). 더 자세히 설명하자면, 알돌 축합 반응은 한쪽 카보닐 화합물의 알파 탄소에 다른 쪽 카보닐 탄소가 연결되어 알데하 이드(alddehyde)의 베타 위치에 알코올(alcohol)의 하이드록시기가 위치한 중간체가 형성되 고, 이 중간체에서 물이 빠져나오면서 알데하이드의 베타 위치와 감마 위치에 있는 탄소 사이에 이중결합이 형성되는 반응이다(2). 알돌반응(첫째줄)과 알돌 축합반응(둘째줄)을 나타낸 화 학반응식은 아래와 같다. 참고로 알돌반응이란 유기화학에서 탄소-탄소 결합을 형성하는 결합의 수단으로, 두 개의 카보닐 화합물을 결합하여 새로운 베타 하이드록시 카보닐 화합물을 형 성하는 반응을 말한다(3).
이때 친핵체(Nucleophile)는 상대적으로 전자를 많이 가지고 있는 원자단을 말하며, 친전자체 (Electrophile)는 상대적으로 전자가 적어 전자를 얻고 싶어하는 원자단을 말한다(4). 친핵성 첨가반응이란 친핵체가 카보닐기(알데하이드, 케톤), 이민기, 나이트릴기 등의 친전자성 탄소 원자에 첨가되는 반응을 말한다(5). 친핵성 첨가반응을 화학반응식으로 표현한 그림은 아래와 같으며, 여기서 Nu-는 Nucleophile(친핵체)를 의미한다.
또한 카보닐기는 유기화학에서 산소 원자와 이중결합을 형성하고 있는 탄소 원자(C=O)로 구 성된 작용기를 말하며, 카보닐기의 종류에는 알데하이드와 케톤 등이 있고 알데하이드와 케톤 의 구조식은 아래 그림과 같다(6).
참고 자료
김홍범 외, 다시 쓴 유기화학실험, 자유아카데미, 2009, p. 213.
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[https://ko.wikipedia.org/wiki](https://ko.wikipedia.org/wiki/%EC%B6%94%EC%B6%9C) /알돌축합반응
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나무위키, [https://namu.wiki/wiki/](https://namu.wiki/w/%EC%97%BC%EC%84%9D) 카보닐기
나무위키, [https://namu.wiki/wi](https://namu.wiki/w/%EC%97%BC%EC%84%9D)ki/ 알돌
나무위키, [https://namu.wiki/wiki](https://namu.wiki/w/%EC%97%BC%EC%84%9D)/ 에탄올
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[https://ko.m.wikipedia.org/wiki](https://ko.m.wikipedia.org/wiki/%EB%B6%80%ED%9D%90%EB%84%88_%EA%B9%94%EB%95%8C%EA%B8%B0)/유산지
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[https://ko.m.wikipedia.org/wiki](https://ko.m.wikipedia.org/wiki/%EB%B6%80%ED%9D%90%EB%84%88_%EA%B9%94%EB%95%8C%EA%B8%B0)/아세톤