나일론66 실험 리포트(나일론66 실험 종합 리포트 입니다. 실제 실험 데이터가 첨부되어 있는 고급 자료 입니다. )
- 최초 등록일
- 2024.05.02
- 최종 저작일
- 2022.01
- 11페이지/
한컴오피스
- 가격 5,000원
![할인쿠폰받기](/images/v4/document/ico_det_coupon.gif)
소개글
"나일론66 실험 리포트(나일론66 실험 종합 리포트 입니다. 실제 실험 데이터가 첨부되어 있는 고급 자료 입니다. )"에 대한 내용입니다.
목차
1. 실험 목적 ∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙ 1
2. 이 론 ∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙ 1
2.1. 나일론의 종류 ∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙ 1
2.2. 나일론의 용도 ∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙ 1
2.3. 나일론 6 제조 ∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙ 2
2.4. 나일론 66 제조 ∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙ 2
3. 실험 방법 ∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙ 3
3.1. 시약 및 기구 ∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙ 3
3.2. 시약조사 ∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙ 3
3.2.1. 아디프산 ∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙ 3
3.2.2. 헥사메텔렌디아민 ∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙ 3
3.3. 실 제조법 ∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙ 4
3.4. 실험방법 ∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙ 4
3.4.1. Nylon 66의 실 제조(1) ∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙ 4
3.4.2. Nylon 66의 실 제조(2) ∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙ 5
3.4.3. Nylon 66의 실 제조(3) ∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙ 5
3.4.4. Nylon 66의 실 제조(4) ∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙ 5
4. 실험 과정 ∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙ 6
5. 실험 결과 ∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙ 8
5.1. 실험 값 계산 ∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙ 8
5.1.1. 몰수 계산 ∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙ 8
5.1.2. 수율 계산 ∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙ 8
5.1.3. FT-IR 분석 ∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙ 8
6. 실험 고찰 ∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙ 9
7. 참고 문헌 ∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙ 9
본문내용
1. 실험 목적
헥사메틸렌디아민과 아디프산디클로라이드의 계면중축합에 의해 나일론 66을 합성하는 합성법을
이해한다.
2. 이 론
2.1. 나일론의 종류
단백질은 천연에서 나오는 폴리아마이드(polyamide)이고 명주실이나 털실은 모두 아미노산으로 이루어진 단백질이다. 폴리아마이드 수지의 대부분은 나일론으로 알려진 지방족 폴리아마이드이다.
나일론의 합성법은 (1) 다이카복실산 또는 염화다이산과 다이아민을 반응, (2) ω-아미노산의 중축합, (3) 락탐(lactam)의 개환반응(ring-opening)이다(표1). 일반적으로 용융중합에 의하여 제조되고, 락탐, 아미노산, 다이아민과 다이카복실산의 염을 물 또는 촉매와 함계 상압 또는 가압하, 230~300℃로 가열하면 중합도가 100~150인 나일론이 얻어진다.
[표] 나일론의 종류와 구조식
2.2. 나일론의 용도
나일론은 강인성, 경직성, 내마모성, 내탄화수소성, 내열성으로 인하여 엔지니어링 플라스틱 또는 기능성 고분자(specialty polymer)로서 기어, 캠, 베어링 등에 사용된다. 나일론 필름은 식품이나 의약품의 포장용으로 쓰이고 단섬유는 브러쉬, 가발, 수술용 봉합선, 낚시줄, 의류 등에 사용된다.
단량체들의 결합시에 물이나 알코오로가 같은 작은 분자가 제거되는 고분자 합성반응물을 축합중합체(condensation polymer)라 한다. 나일론은 전형적인 축합중합으로 생겨나는 폴리아마이드이다. 이러한 중합체는 다이아민과 다이카복실산을 높은 온도에서 오랜 시간 반응시켜야 만들 수 있으나 반응성이 큰 산염화물(RCOCl)이 실온에서 아민(R'NH2)과 쉽게 반응하여 아마이드(RCONHR')를 만드는 반응(Schotten-Baumann reaction)을 이용하면 낮은 온도에서 쉽게 합성할 수 있다.
참고 자료
없음