친핵성 치환반응_t-butyl chloride 합성 결과보고서
- 최초 등록일
- 2024.04.08
- 최종 저작일
- 2023.10
- 8페이지/ 한컴오피스
- 가격 4,000원
* 본 문서(hwp)가 작성된 한글 프로그램 버전보다 낮은 한글 프로그램에서 열람할 경우 문서가 올바르게 표시되지 않을 수 있습니다.
이 경우에는 최신패치가 되어 있는 2010 이상 버전이나 한글뷰어에서 확인해 주시기 바랍니다.
소개글
친핵성 치환반응_t-butyl chloride 합성 결과보고서입니다.
목차
1. 실험 목적 및 이론
1) 실험 목적
2) 실험 이론
2. 실험 기구 및 시약
1) 실험 기구
2) 실험 시약
3. 실험 방법
1)이론상 실험 방법
2)실제 실험 방법
4. 실험 결과
5. 고찰
6. 참고문헌
본문내용
1. 실험 목적 및 이론- 실험 목적
친핵성 치환반응 SN의 반응 메커니즘을 이해하고 반응조건을 파악하여 특정 작용기가 치환된 화합물을 얻을 수 있다.
- 실험 이론
*친핵체
친핵체는 화학 반응에서 화학 결합을 형성하기 위해 친전자체에게 전자쌍을 주는 화학종이다. 자유 전자쌍이나 최소한 하나의..
<중 략>
*SN2 메커니즘
SN2는 치환(substitution), 친핵성(nucleophilic), 이분자성(bimolecular)의 약자이다. 이때 이분자성이란 반응속도에 관여하는 분자가 두 개라는 의미이다. 다음은 SN2 반응 메커니즘의 예이다.
친핵체가 할로젠 원소의 180 반대 방향으로 탄소를 공격하여 전이 상태를 만든 후, 친핵체-탄소 결합이 완전히 형성되고 할로젠 원소가 완전히 빠져나가면서 입체 반전이 일어난다.
<중 략>
*SN1 메커니즘
SN1는 치환(substitution), 친핵성(nucleophilic), 일분자성(unimolecular)의 약자이다. 이때 일분자성이란 반응속도에 관여하는 분자가 한 개라는 의미이다. 다음은 SN2 반응 메커니즘의 예이다.
자발적 해리가 먼저 일어나 탄소양이온 중간체를 만들고, 친핵체가 붙는 2단계 반응이다
<중 략>
*라셈화 반응
처음 Br이 이탈하기로서 떨어져 나가면 평면 삼각 구조의 탄소 양이온이 형성되며 분자 평면에 수직인 비어있는 p오비탈이 생긴다. 이때 Nu- 는 분자 평면의 왼쪽과 오른쪽 모두 공격할 수 있고, 따라서 생성물은 두 개가 생성된다. 이 두 생성물은 입체 중심을 하나 가진 다른 화합물이다. 두 화합물은 서로 겹쳐지지 않는 입체 이성질체, 즉 거울상 이성질체이다. 친핵체가 공격할 때 공격 방향에 관한 선호성이 없기 때문에 두 화합물은 같은 양으로 생성된다. 즉 라셈 혼합물이 만들어진다. 우리는 이 반응이 반응에서 라셈화 반응이 일어났다고 말한다.
참고 자료
Peter Atkins, (2020), 물리화학, 교보문고
Raymond Chang, (2020), 일반화학, 사이플러스
여인형, (2013), Harris 최신분석화학, 자유아카데미
화학교재연구회, (2021), 일반화학실험, 사이플러스
Smith, (2018), 스미스의 유기화학, 카오스북