유기합성실험 n-butyl bromide synthesis A+ 레포트

소개글

유기합성실험 n-butyl bromide synthesis A+ 예비 및 결과레포트

목차

1. 실험제목
2. 일자
3. 실험목적
4. 이론
5. 기구 및 시약
6. 실험방법
7. 참고사항
8. 참고문헌
9. 실험결과
10. 고찰

본문내용

1. 실험 제목: n-butyl bromide synthesis

3. 실험목적
n-butyl bromide 합성을 통해 알코올과 할로겐 수소의 치환반응을 알아본다.

<중략>

10. 고찰
이번 실험의 목적은 n-Butyl-bromide 합성을 통해 알코올과 할로겐 수소의 치환 반응을 이해하는 것이다. 실험방법은 다음과 같다. 첫 번째, 250ml 플라스크에 15ml H2O (증류수)를 넣고 0.325 mol H2SO4(98%)(Drop by Drop)을 가하여 만든 묽은 산에 n-butyl alcohol 0.125mol을 넣고 흔들어 냉각한다. 이때 발열반응이 일어나 증기가 발생하게 되는데 흡입하지 않도록 주의하며 후드안에서 실험을 진행해야 한다. 또한 발열반응으로 온도가 많이 올라가게 되므로 충분히 식히면서 진행한다.

두 번째, NaBr 0.15mol을 넣고 NaBr이 다 녹을 때까지 반응시키면서 가열한다. 살짝 끓을 정도로 30분간 끓임쪽을 넣고 가열하면서 환류한다. 환류가 끝난 후 증류 기구를 사용해 6.25ml의 물을 첨가 후 불수용성 물질을 포함할 때까지 20~30분간 끓임쪽을 넣고 증류한다.

이때 브롬화수소대신 황산과 브롬화 나트륨을 사용하는 이유는 쉽게 구할 수 있고 값이 싸며 취급에 용이하기 때문이다. 끓임쪽은 액체가 끓는점 이상으로 가열된 후 돌발적으로 끓어 넘치는 과열현상인 돌비현상을 막아주는 다공성 물질이다. 또한 환류를 시켜주는 이유는 수율을 높이기위해 생성물 중 물을 계속해서 제거하여 평형을 생성물쪽으로 옮기는 것이다. 세 번째, 분별깔대기로 10ml의 물을 넣어주고 흔들어 잘 섞어준 뒤, Butyl-bromide층을 분별깔대기로 층분리하고 물 층을 버린다. 이때 상층부가 수용액, 하층부가 Butyl-bromide이다.

네 번째, 80% H2SO4 6.25ml를 넣고 잘 섞은 후 분별깔때기로 층 분리한다. 이때 상층부가 Butyl-bromide이며 하층부는 황산용액이다.

참고 자료

https://en.wikipedia.org/wiki/Sodium_bicarbonate
https://en.wikipedia.org/wiki/1-Butanol
https://en.wikipedia.org/wiki/Sulfuric_acid
https://en.wikipedia.org/wiki/Sodium_bromide
Organic Chemistry sixth Edition, J.G.smith, McGrawHill Press
https://joonyoungsun.tistory.com/entry/Alkyl-Halide-%ED%95%A0%EB%A1%9C%EC%A0%A0%ED%99%94-%EC%95%8C%ED%82%AC
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/1-Bromobutane
https://en.wikipedia.org/wiki/N-Butano
환류 [reflux, 還流, かんりゅう] (화학용어사전, 2011. 1. 15.,화학용어사전편찬회, 윤창주)