[생명공학 분자생물학] PCR(중합효소연쇄반응)의 원리 및 방법

소개글

PCR에 대한 조사와 실험방법 및 원리, 응용법에 대한 조사레포트입니다.
깔끔하게 정리되어 있고, PCR에 대한 필요한 정보가 모두 수록되어있습니다.
그대로 출력하셔서 제출하시면 됩니다.

목차

1.PCR (PCR이란 무엇인지와 그에 대한 전반적 설명)
-PCR의 각 과정
-PCR의 구성 요소
-PCR 원리
1)PCR의 각 단계
2)기하급수적 증폭
3)PCR의 결과

2.PCR 실험 방법(실험방법을 순서대로 설명)
3.PCR의 응용법
(PCR을 응용한 기술을 이용한 실험방법들 소개)

본문내용

Ⅰ. PCR이란 무엇인가?

PCR(polymer chain reaction)은 DNA의 원하는 부분을 증폭하는 방법이다. DNA molecule의 어느 부분이든지 그 border sequence만 알면 이 방법을 통해서 증폭할 수 있다. PCR은 기본적으로 denaturation, annealing, extension의 세 단계로 구성되어 있고, 이 과정이 반복되면서 DNA가 증폭된다. 기본적으로 PCR을 구성하고 있는 요소들에는 DNA template, primer, dNTP, polymerase등이 있으며, PCR 과정에서 그것의 sensitivity와 accuracy에 가장 영향을 미치는 것은 primer와 temperature이다.

과거에는 박물관 시료, 건조 시표, 범죄 현장에서의 여러 증거물 그리고 화석 등과 같은 경우 DNA 분리는 가능했지만 양이 너무 적거나 DNA가 너무 오래되어 연구에 사용할 수 없었다. 그러나 이것은 1983년 Cetus회사에서 일하던 화학자인 멀리스가 지금은 중합효소연쇄반응(PCR)이라 불리는 기술을 고안하면서 바뀌게 되었다. PCR은 얼마나 적은 양의 DNA가 존재하든 또 DNA의 질이 얼마나 나쁘든지 간에 DNA를 증폭시킬 수 있다. 단지 필요한 것은 증폭하고자하는 DNA양끝에서 프라이머를 형성해야하므로 필수적이다. 이것이 이루어지기만 하면 프라이머 사이에 존재하는 DNA는 증폭될 수 있다.

참고 자료

유전학의 이해 - BY ㅡMc Graw Hill