[생명공학] Culture media preparation and Sterilization

소개글

직접 작성한 레포트입니다~많은 도움이 되었음 하네요~

목차

1.실험일자
2.실험제목
3.실험목적
4.실험원리
1)배양배지의 준비
2)배지
3)배지의 분류
4)멸균
5.시약및기자재
6.실험방법
7.실험참고사항
8.참고문헌

본문내용

7. 실험참고사항
- 멸균이 끝난 후 반드시 멸균기내 압력과 온도가 떨어졌는가를 확인하고, 멸균기내의 수 증기를 배구기로 완전히 배출한 다음 뚜껑을 연다.
- 멸균시간은 내용물에 따라 적절히 변화시켜야 한다. 예를 들면 수 십 ~ 수 백 mL 정도 의 배지는 설정 온도에서의 멸균 시간을 15분으로 하면 충분하나 수 L의 배지는 15 분 으로는 내부까지 열이 충분히 전달 될 수 없으므로 30분 또는 그 이상의 시간이 필요하 다. 단, 배지 성분이 손상되지 않는 범위에서 멸균한다.
- 포화 수증기가 되지 않으면 멸균 효과가 떨어진다. 따라서 종류에 따라서는 증기가 내부 로 침투할 수 있도록 하여 멸균한 필요가 있다.
- 시험관의 나선형 뚜껑은 약간 열어 멸균함으로써 가열시 공기 팽창에 의한 파손을 막는 다.
- 열에 약한 성분은 여과하고, 열에 안정한 성분은 별도로 습윤멸균한 후 무균적으로 둘을 섞어 사용한다.
- 멸균이 끝난 후 증기는 서서히 뺀다.
- 가열로 변질될 우려가 있는 것은 멸균 온도와 압력을 낮추거나 시간을 단축한다.
- 배양배지, 버리고자하는 배양체, 오염된 기구, 고무관 및 고무마개 등의 고무제품, 유리 또는 금속기구 등이며, 기름, 왁스, 순수한 glycerol 등에는 적용 불가능하다.

참고 자료

• Herrt W. Seeley, Jr. Paul J. VanDemark, Microbes in Action, 3rd ed., W. H. Freeman and Company
• 한국미생물학회, 미생물학 실험, 아카데미 서적, 1987, p 97 ~ 103.
• 박석기 외 5인 공저, 최신미생물학실험, 신광문화사, 2001, p 51~66.