[A+] 의료사회복지론_사회공헌 프로포절_희귀난치성 질환자의 의료비 지원사업

소개글

의료사회복지론 A+ 레포트입니다.
희귀난치성 질환자의 의료비 지원사업 프로젝트로 의료사회복지사의 입장에서 사업계획서를 작성하였습니다.

목차

I. 사업 개요
II. 사업 필요성
III. 사업내용 및 추진방법
IV. 예산편성
V. 목표 및 평가
VI. 사업종료 후 지향점

본문내용

I. 사업 개요
희귀난치성 질환자는 환자뿐 아니라 가족의 문제라고 할 수 있는 만큼 가족에 대한 부담의 정도가 매우 크다. 또한, 희귀난치성 질환자가 회복하는 데는 가족이 치료의 중요한 매개체가 될 수 있다.
따라서 환자의 회복에 대한 가족의 희망을 고취시키고, 긍정적 지지를 강화하기 위하여 이 프로젝트를 실시하고자 한다.

1. 사업명 : 희귀난치성 질환자의 의료비 지원사업

2. 목적 : 희귀난치성 질환자와 가족에게 치료의 동기를 부여하며, 가족원의 심리적 안정과 긍정적 신념을 도모하기 위함이다.

3. 목표
<목표 1> 가족원에게 질병명에 대한 정확한 이해 및 현 상황의 수용을 도모
<목표 2> 가족 구성원의 심리적인 안정 도모
<목표 3> 긍정적 신념과 치료에 대한 긍정적 관념 부여

II. 사업 필요성
1. 프로젝트 제안이유
희귀난치성 질환자는 진단 및 치료가 어려우며, 지속적인 치료가 필요한 경우가 많다. 이에 의료비 지원을 통해 사회적인 부담을 완화하고 환자의 건강과 가족의 복지 수준을 높이고자 한다. 또한, 희귀난치성 질환자의 경우, 의료비의 경제적 부담이 과중하기에 환자와 가족의 심리적 안녕을 도모하고자 한다.

2. 프로젝트 필요성
희귀난치성 질환자는 희소하게 발병하는 특성과 원인이 규명되지 않는 치료의 어려운 특성을 가지고 있다. 이를 ‘의료시스템의 고아’라고 한다. 먼저, 희귀난치성 질환은 현대의학의 수준으로는 완치를 기대할 수 없기에 환자의 육체적 고통과 함께 경제적, 정신적, 가정적 부담이 큰 사회적 질환이다. 희귀난치성 질환자는 신체상의 직접적인 고통 이외의 진단 및 치료가 어렵기에 지속적인 치료를 받아야 한다. 이렇게 지속적인 치료를 받게 되면 경제적인 지위가 낮아질 가능성이 있고, 사회활동 및 참여에 장애를 일으킬 수도 있다. 나아가 환자 본인뿐만 아니라 가족들의 정신적 고통 역시 심각해질 수 있다.

참고 자료

이민영, 윤민화, 「희귀·난치성 질환자의 심리사회적 건강에 영향을 미치는 요인에 관한 연구」, 『한국장애인복지학』 Vol.- No.12 [2010], 한국장애인복지학회, 2010
질병관리청, “2022년도 희귀질환자 의료비지원사업 소득재산기준 일람표”, 2022.01.01.
질병관리청, “의료비지원사업-지원대사자”, 2022