특발성 폐섬유증 성인간호학 실습 때 첫 A+ 받은 케이스 입니다.

소개글

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목차

Ⅰ. 서론
1. 연구 필요성
2. 연구기간 및 방법

Ⅱ. 문헌고찰
1. 질병의 정의
2. 원인 및 위험소인
3. 병태 생리
4. 증상 및 징후
5. 진단 방법
6. 치료
7. 간호

Ⅲ. 간호과정
1. 간호사정
2. 의학적 치료 및 간호중재 내용
3. 간호과정 적용

Ⅳ. 결론 및 제언

Ⅴ. 참고문헌

본문내용

Ⅰ. 서론

1. 연구 필요성

특발성 폐섬유증(Idiopathic pulmonary fibrosis, IPF)은 원인 모르게 폐포벽에 만성염증 세포들이 침투하면서 폐를 딱딱하게하는 여러 변화가 발생하여 폐조직의 심한 구조적 변화를 야기하며 점차 폐기능이 저하되어 사망하게 되는 질환으로 효과적인 치료방법이 없어 대개 증상이 나타나서 진단을 하게 되면 중앙 생존기간이 3~5년 정도 되는 예후가 나쁜 질병이다. 발생 빈도는 외국의 경우 인구 10만 명당 약 3-5명 정도이고 대게 50대 이후에 호발하고 남자가 여자보다 2배 가량 발생율이 높다. 하여 본 간호사례 연구를 통해 특발성폐섬유증에 대하여 알아보고 특발성폐섬유증 환자에게 고려해야 할 간호문제들을 간호과정을 통해 계획을 세우고 환자의 치료를 돕기 위함이다.

2. 연구기간 및 방법

1) 연구기간: 2021.03.15 ~ 2021.03.22
2) 연구방법: 본 연구는 호흡내과를 통해 호흡병동에 2021년 2월 10일에 입원하신 환자를 대상으로 간호사정(개인력, 병력, 건강 관련 정보 등), 신체검진, 검사 소견, 약물 요법, 치료법 등에 대한 자료를 수집하고 인터넷 자료 및 성인간호학 등을 참고하여 연구를 진행하였다.

Ⅱ. 문헌고찰

1. 질병의 정의

원인 모르게 폐포(허파꽈리) 벽에 만성염증 세포들이 침투하면서 폐를 딱딱하게 하는 여러 변화가 발생하여 폐조직의 심한 구조적 변화(벌집모양, 일정하지 않은 모양)를 야기하며 점차 폐기능이 저하되어 사망하게 되는 질환이다. 간질성 폐질환(ILD) 중 2/3 차지한다

2. 원인 및 위험소인

특발성 폐섬유증의 발병원인은 아직 밝혀지지 않았다. 하지만 흡연자에서 빈도가 높고, 항우울제, 위-식도역류에 의한 만성적 폐 흡입, 금속분진, 목재분진, 또는 용매제 흡입 등이 발생과 연관이 있는 위험인자들로 보고된 바 있으나, 대부분의 환자들에서는 확실한 인과관계가 있는 인자들을 찾을 수 없다. 가족성 폐섬유화증 환자들에서는 몇몇 돌연변이들이 보고되었는데, surfactant protein 및 telomerase 등에서의 돌연변이를 포함하며, 이는 이 질환에 유전적 요소가 있음을 시사한다.

참고 자료

김성태(2020), 케이스 스터디(셋째판), 출판사: 에듀퍼스트 32page, IPF 케이스 자료
윤은자(2019), 성인간호학1(9판), 출판사: 수문사
서울아산병원,서울대학교병원 의학정보
https://blog.naver.com/yoollm/222255534102