[생명공학 실험] plasdmid의 안정성

목차

1. 실험 목적

2. 실험 원리
(1) 플라스미드의 안정성
(2) 플라스미드의 안정성과 산업적 중요성
(3) 실험의 주요 원리
(4) Plasmid
(5)Plasmid property & type
(6) Restriction Endonuclease
(7) Plamid cloning
(8)재조합 단백질의 생산의 역사 및 국내 현황
(9) 재조합 미생물의 구성 및 왜래 단백질의 발현 시스템

3. 실험 방법
(1) 시약 및 기자재
(2) 실험 방법

4. 참고 문헌

5. 보충 및 추가 내용
(1) GFP(Green Fluorescence Protein)
(2). 유전공학의 이용
(3) 유전공학적으로 생산된 균의 관리

본문내용

1. 실험 목적
유전 공학적으로 재조합된(recombinant) 플라스미드가 세포내에서 안정하게 유지되
는가를 측정하여 이렇게 필요한 유전자를 외부에서 세포(미생물)내로 집어넣을 경
우 안정하게 그것에서 존재 하며 원하는 산물을 제대로 만들도록 하는 연구의 일부
분이다.

2. 실험 원리
(1) 플라스미드의 안정성

- plasmid는 세포 당 많으면 40-50개 적으면 1-2개 존재한다. 산업적으로 유용한 산
물을 대량 생산하기 위해서는 보통 많은 수가 있는 plasmid를 사용하게 된다.
plasmid가 많이 있는 세포는 없는 세포보다당연히 힘든 상황이다. 즉 DNA의 양이
많아지고 그곳에서 단백질을 만들려면 없는 세포보다는 많은 에너지가 소모되어 성
장 속도가 떨어진다.
따라서 만약에 하나라도 plasdmid가 없는 세포, 즉 일종의 변이주가 생기게 되면
변이주의 생장속도가 상대적으로 빨라서 몇 번 세포가 배양되면 모두가 변이주의
생장속도가 상대적으로 빨라서 몇 번 세포가 배양되면 모두가 변이주의 세상이 되
어서 우리가 만들려던 재조합 세포는 1%도 되지 않게 되어 필요한 단백질을 생산
할 수가 없게 된다. plasdmid가 없는 세포가 생기는 이유는 2개의 세포로 분열될
때 plasmid가 1:1로 나뉘어지지 않고 2:0으로 나누어지게 되는 경우이다. 이것을
segregation이라고 부른다. 이렇게 plasdmid가 아예 없는 세포로 생기지만 plasmid
는 있는데 그안에 우리가 붙여 넣은 DNA가 없어지거나 일부가 바뀌어서 필요한
단백질을 생성하지 않는 겨우도 생긴다. 이것을 구조상의 불안정이라고 부른다.

참고 자료

없음