고분자기초실험, 아세트아닐라이드합성 레포트(A+)

목차

Ⅰ. 실험목적
Ⅱ. 실험원리
Ⅲ. 실험기구 및 시약
Ⅳ. 실험방법
Ⅴ. 실험결과
Ⅵ. 고찰
Ⅶ. 참고문헌

본문내용

Ⅰ. 실험목적
1. 일반적인 친핵성 아실 치환 반응에 대해 이해한다.
2. 아닐린에 아세틸기가 도입되어 아마이드를 생성하는 반응을 실험을 통해 이해한다.

Ⅱ. 실험원리
▸ Amide(아마이드 화합물)
: 아마이드란 암모니아 또는 아민의 수소 원자가 산기(아실기)나 금속 원자로 치환된 화합물로, 아실기로 치환된 것은 폼아마이드 외에는 대부분 무색 결정으로 유기합성 원료로 이용되며, 금속으로 치환된 것은 흰색 고체로 물을 가하면 암모니아를 발생하며 분해된다.

▸ Amide 화합물의 합성
: 아마이드는 염화 아실 또는 무수물과 암모니아 또는 아민을 반응하여 얻는다. 생성되는 부산물은 산성이 강하므로 반응에 염기를 사용하여야 하며 아민의 가격이 비싸지 않을 경우에는 아민을 과량 사용하거나 NaOH와 같은 염기를 사용하기도 한다. 카복실산의 반응성이 아마이드보다 크지만 아마이드를 제조하기 위하여 카복실산과 아민을 직접 반응시키지 않는다. 아민과 카복실산은 산-염기 반응으로 염을 생성하며 이 염을 고온으로 가열하면 아마이드를 얻을 수 있으나 5,6-membered ring(락탐, lactam)을 형성하는 경우를 제외하고는 이 방법을 사용하지 않는다.

▸ 아닐린
: 아미노벤젠·페닐아민이라고도 한다. 벤젠과 함께 유기화학 및 화학공업상 가장 중요시되는 화합물이다. 1826년 O.운페르도르벤이 처음으로 인디고를 건류하여 만들고, 1834년 F. F. 룽게가 콜타르에서 발견하였으며, 다시 1840년에 프리체가 구조를 결정하고 스페인어인 'anil(인디고의 뜻)'을 따서 아닐린이라고 명명하였다. 그 후 1842년 나이트로벤젠의 환원으로 합성되고, 1856년 W. H. 퍼킨이 불순한 아닐린을 산화시켜 최초의 합성염료를 만들어, 그때까지 사용되던 천연염료를 대치하였다.

▸ 무수 아세트산
: 무수아세트산은 아세트산무수물을 부르는 다른 용어로 카복실산무수물의 하나이며, 아세트산 2분자에서 물 1분자가 빠져나가면서 결합된 유기산 무수물이다.

참고 자료

https://terms.naver.com/entry.nhn?docId=1120399&cid=40942&categoryId=32273 (네이버 지식백과)
https://terms.naver.com/entry.nhn?docId=1121171&cid=40942&categoryId=32275 (네이버 지식백과)
https://terms.naver.com/entry.nhn?docId=1020357&cid=50314&categoryId=50314 (네이버 지식백과)
https://joonyoungsun.tistory.com/entry/Acetanilide-%EC%95%84%EC%84%B8%ED%8A%B8%EC%95%84%EB%8B%90%EB%9D%BC%EC%9D%B4%EB%93%9C
http://sshichem.com/wordpress/?p=555 (㈜신승하이켐)