근디스트로피 병태생리 과제

소개글

"근디스트로피 병태생리 과제"에 대한 내용입니다.

목차

1. 근디스트로피의 정의

2. 근디스트로피의 병태생리

3. 근디스트로피의 종류
1) 디스트로핀병
2) Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy, FSHD 안면견갑상완성 근이영양증
3) Scapuloperoneal Muscular Dystrophy, SHD 견갑비골성 근이영양증
4) Distal Myscular Dystrophy 원위성 근이영양증
5) Emery-Dreifuss muscular Dystrophy, (EDMD) 에머리 드라이퍼스 근이영양증
6) Oculopharyngeal Muscular Dystrophy, OPMD 안구인두근이영양증

4. 근디스트로피의 진단

5. 근디스트로피의 치료

본문내용

3. 근디스트로피의 종류

1) 디스트로핀병
Duchenne muscular dystrophy (DMD)
• 1852년 처음 기술
• 디스트로핀의 완전소실로 발생.
• 성염색체연관열성(X-linked recessive, XR)으로 유전.
• 출생 남아 3,500명 중 1명 / 약 30% 돌연변이에 의한 산발형
• 초기 운동발달 매우 느리며, 1~3세 사이 근육약화 증상 -> 측만곡(scoliosis), 구축(contracture) 등이 진행
• Gower sign -> 10~12세가 되면 보행불가 / 20세 경 호흡부전으로 진단 의미X, 골반 근육의 위약
• 사망
• 심장, 평활근, 중추신경계 침범
• 평균 지능지수가 정상평균보다 낮으며 20%는 70미만

<중 략>

참고 자료

대한신경과학회, http://www.neuro.or.kr/
박창일 외, 재활의학, 한미의학(2008), 649-677, 709-732
이광우. 신경과학, 제2판, 서울, 범문에듀케이션(2014) 494-501
최명애 외. 보건의료인을 위한 병태생리학, 제5판, 계축문화사(2015), 174-175
Kenneth W.Lindsay. 임상신경학, 이광우, EPUBLIC(2006), 654-660