표준일반화학실험-대한화학회-천문각-의약품 합성-아스피린A+레포트

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목차

1. 실험목적
2. 실험이론
3. 실험기구 및 시약
4. 실험과정
5. 참조
6. 실험결과
7. 고찰

본문내용

실험목적
가장 성공적인 의약품의 하나인 아스피린을 합성하여 유기 합성의 의미를 배운다.

실험이론
탄소 화합물을 중심으로 하는 유기 화합물의 인공적인 합성은 현대 화학의 핵심이며, 합성 의약품의 눈부신 발전을 가능하게 합으로써 인류의 건강 증진에 핵심적인 기여를 하였다. 특히 유기 합성은 1971년 미국의 화학자 우드워드가 비타민 의 인공적인 합성에 성공함으로써 새로운 물질을 창조하는 “예술”의 경지에 이르게 되었다.
탄소를 비롯한 원소들을 원하는 위치에 결합시키는 유기 합성에서는 원자들의 상대적인 결합뿐만 아니라 3차원적인 구조까지 조절해야 하는 매우 복잡한 과정이다. 원자의 크기가 에 지나지 않고, 개라는 엄청난 수의 분자들이 모두 똑같은 화학 반응을 일으키도록 하는 실험은 다른 어떤 것과도 비교할 수 없는 어려운 일임에 틀림이 없다. 유기 합성에서 어쩔 수 없이 만들어지는 불순물은 유기 합성의 효율을 떨어뜨릴 뿐만 아니라, 유기 합성으로 합성한 물질을 실용적으로 이용할 수 없도록 만들기도 하기 때문에 반응의 효율을 옾여서 불순물이 생기지 않도록 하거나 불순물을 완전히 제거하는 기술도 중요하다.

참고 자료

에스터는 과일 등 생물체에 흔히 존재하는 물질로 분자량이 작은 것은 휘발성이 꽤 크며 아름다운 향기를 가지고 있다. 에스터는 알코올과 카복실산으로부터 합성할 수 있는데, 이 반응을 에스터화 (에스테르화) 반응이라고 한다-Vale A (2007). “Methanol”. 《Medicine》 35 (12): 633–4.
광학 이성질체는 광학 활성을 갖는 두 분자가 거울 대칭인 관계를 이루는 경우를 이르는 말이다.-조현수 외 (2011년 3월 1일). 《고등학교 과학》. 천재교육