Fridel-Crafts acylation 반응 예비보고서

소개글

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목차

1. 실험목표
2. 이론
3. 실험예상
4. 기구 및 시약
5. 실험방법

본문내용

실험목표
이번 실험에서는 Friedel-Crafts Acylation 반응을 이해할 수 있으며, Acylation 반응을 통해 4-Acetylbiphenyl을 합성할 수 있다.

이론
- 실험 원리 ( 실험 예측 )
프리델-크라프츠 반응 및 그 변형을 통한 방향족 화합물의 아실화는 방향족 케톤의 합성에 주요한 합성방법의 하나다. 지방족과 방향족 산 염화물을 무수가 1당량보다 조금 더 사용되는데 1:1 부가 화합물이 반응중에 생성된 케톤과의 반응으로 생성되기 때문이다. 조금 과량을 사용함으로써 생성물의 양이 많은 반응의 종말까지도 촉매가 충분하여 잔여 산 염화물의 반응을 촉매화할 수 있다. 산 무수물은 같은 식으로 반응하여 케톤을 생성하는 데, 대개 산 염화물에서 얻은 것 보다 수율이 좋다. 그러나 를 2당량을 사용해야 할 필요가 있는데 반응중에 형성된 부산물인 유기산이 와 부가 반응하여 결합하기 때문이다.
촉매의 작용은 아실로늄 이온을 생성하는 것인데 이 아실양이온은 다른 활성 친전자체와 같은 방법으로 방향족계를 공격한다.

참고 자료

없음