benzyloxy bromobenzene합성 예비레포트 (A+자료)
- 최초 등록일
- 2021.04.18
- 최종 저작일
- 2020.09
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소개글
"benzyloxy bromobenzene합성 예비레포트 (A+자료)"에 대한 내용입니다.
목차
1. 실험목적
2. 실험원리
3. 실험기구 및 시약
4. 실험방법
본문내용
세 번째, 탄소 양이온을 생성할 수 있으면 어떤 작용기도 출발물로 사용될 수 있다.
할로젠화 알킬은 프리델-크래프츠 알킬화 반응을 잘 일으키지만 탄소 양이온을 쉽게 생성하는 어떠한 화합물도 할로젠화 알킬 대신 사용될 수 있다.
- 알켄에 양성자가 결합하면 탄소양이온이 되고, 이는 프리델-크래프츠 알킬화 반응의 친전자체가 된다.
- 알코올에 양성자가 결합한 다음 물이 떨어져도 탄소양이온이 생긴다.
치환기가 있는 친전자성 방향족 치환반응
반응속도 : 치환된 벤젠의 반응속도는 벤젠보다 빠르거나 느리다.
지향성 : 새로 도입되는 기는 기존의 치환기로부터 오쏘, 메타, 파라에 위치한다. 기존에 존재하던 치환기가 두 번째로 도입되는 치환기의 지향을 결정한다.
-오쏘 파라 지향기들은 R이거나 고리에 직접 결합한 원자에 비공유 전자쌍이 있다.
-메타 지향기들은 고리에 결합된 원자에 완전한 양전하 또는 부분 양전하가 있다.
<중 략>
참고 자료
스미스의 유기화학, 카오스북, p714-745
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