FACS(Fluorescence activated cell sorter)

소개글

"FACS(Fluorescence activated cell sorter)"에 대한 내용입니다.

목차

Ⅰ. Introduction
1) Object
2) Abstract
3) Theory

Ⅱ. Materials and methods
1) Reagent & Apparatus
2) 실험과정

Ⅲ. Result

Ⅳ. Discussion

본문내용

Ⅰ Introduction
1) Object
Protein에 붙거나 발현하는 형광을 이용해 cell 안에 target protein에 대한 변화 정도를 알 수 있으며, 이러한 형광을 이용해 cell을 sorting 할 수 있다.

2) Abstract
Huh7.5 cell, RPY Cell, RPY Cell+AC-1034 10uM 세포를 배양하고, FACS를 통해 sorting한다.

<중 략>

Ⅳ. Discussion
오른쪽 그래프는 히스토그램으로 X축에만 파라미터를 설정하고 Y축은 세포의 수를 측정한 것이다. 즉, 특정 형광의 intensity를 나타내는 세포가 몇 개인지를 나타내는 그래프이다. 우리가 보려고 하는 단백질에 형광 단백질을 붙여서 intensity를 확인할 수 있다. 광원인 레이저를 쏘면, 형광이므로 특정 파장을 흡수하고 흡수한 에너지보다 좀 더 긴 파장의 빛을 방출한다. 이 방출된 빛을 검출기에서 모아서 데이터가 된다. 단백질의 발현량이 적으면 항체가 적게 붙어서 intensity가 낮을 것이고, 발현량이 많으면 항체가 많이 붙어서 intensity가 클 것이다.

참고 자료

FlowMetric. "Sorting Out Fluorescence Activated Cell Sorting". Retrieved 2017-11-09.
"FACS MultiSET System" (PDF). Becton Dickinson. Archived from the original (PDF) on October 18, 2006. Retrieved 2007-02-09.
https://www.antibodies-online.com/resources/17/1247/what-is-flow-cytometry-facs-analysis/
https://di.uq.edu.au/community-and-alumni/sparq-ed/sparq-ed-services/fluorescence-assisted-cell-sorting-facs