DNA 추출 결과노트

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목차

Ⅰ. 실험목적
Ⅱ. 실험재료
Ⅲ. 실험방법
Ⅳ. 실험결과
Ⅴ. 고찰
Ⅵ. 참고문헌

본문내용

Ⅰ. 실험목적
생명체가 살아가는데 필요한 모든 유전정보를 담고 있는 DNA를 추출해보고자 한다.

Ⅱ. 실험재료
E-tube, Collection Tube, Spin Column, 피펫, 원심분리기, 워터베이스(Water Bath), Buffer PG, Enhancer solution, Proteinase K, RNase A Solution, Buffer PPT, Buffer PB, Buffer PWA, Buffer PWB, Buffer PE, Membrane

Ⅲ. 실험방법
① 시약을 모은다(Cell down).
② 호모게이나저와 같은 기계를 사용하여 물리적 파괴를 시킨다.
③ Buffer PG 390 µl, Enhancer solution 7 µl, Proteinase K 20 µl, RNase A Solution 5 µl을 Sample tube에 넣은 후 Voltex한다.
④ Water Bath에 넣는다(65도, 30분/ 5~6회 inverting).
⑤ Buffer PPT 100 µl을 넣고 잘 섞어준 후에 5분동안 얼음위에 놓는다.
⑥ 원심분리 한다(13,000rpm, 5min).
⑦ 상등액 200 µl을 새 1.5ml Tube로 옮긴다.
⑧ Tube에 Buffer PB 650 µl을 넣고 잘 섞어준다(inverting 5~6회).

<중 략>

Ⅴ. 고찰
이번 실험은 Genomics DNA 추출법을 통해 DNA를 추출해보는 실험이었다. 다만 이번 실험의 경우 DNA를 추출하기 전의 시료를 제대로 관찰하지 못해 아쉬움이 남는다. 그렇기에 기회가 닿는다면 DNA 추출 실험 과정에서 DNA를 추출하기 전의 시료를 육안으로 관찰한 뒤 특징을 기록하고, 어떤 종류의 시료가 활용되었는지 고민해보고 싶다는 생각을 가지게 되었다. 또한 한 종류의 시료만을 실험에 활용하는 것이 아닌 다양한 시료를 활용함으로써 추출된 DNA를 비교 분석해보고 싶다는 생각을 가지게 되었다.

참고 자료

“Buffer PB", <QIAGEN>, https://www.qiagen.com/de/products/discovery-and-translational-research/lab-essentials/buffers-reagents/buffer-pb/#orderinginformation
“Enhancer solution”, <ThermoFisher scientific>, https://www.thermofisher.com/order/catalog/product/IOES1#/IOES1
“Lysis buffer”, <Acro biosystems>, https://www.acrobiosystems.com/P3449-Lysis-buffer.html?gclid=CjwKCAiA-_L9BRBQEiwA-bm5fsc23d-nvdFMin3T4RJX2Tph5D8ETDC8PrN7n_KzD2BSL-W5jSUTdRoC3LUQAvD_BwE
“plasmid DNA 추출법”, <미생물학백과>, https://terms.naver.com/entry.nhn?docId=5894586&cid=61232&categoryId=61232
“Precipitation Buffer”, <bionalytic>, http://www.bioanalytic.de/en/product/article/ctab-precipitation-buffer-195.html
“RNase A Solution”, <생명과학대사전>, https://terms.naver.com/entry.nhn?docId=425504&cid=60261&categoryId=60261