PCR 예비레포트

소개글

PCR에 대한 예비레포트입니다.

목차

1. 제목

2. 실험목적

3. 이론
1) PCR의 기원과 정의
2) PCR의 기본 원리
3) PCR의 특징

4. 참고문헌

본문내용

1. 제목(Title)
PCR

2. 실험목적(Objective)
PCR 기법을 통해 돌연변이 분석, 유전병 진단, 바이러스나 각종 병원균 검출 초기식별 및 법의학 분야에서 활발히 이용된다. 실험을 통해 DNA에 포함되어 있는 특정 유전자를 증폭시킴으로써 PCR과 그 실험 방법을 습득한다.

3. 이론(Theory)
1) PCR의 기원과 정의
① 기원
PCR의 기본원리는 1971년 Khorana등에 의해 제시되었다. 그들의 실험은 2가닥 DNA의 3‘-말단 측에 각각의 프라이머를 연결시키고, DNA 중합효소를 이용하여 DNA 합성 반응을 실행한 것이었다. 그러나 그 후 12년 간 아무도 이 방법을 사용하 지 않았다. 1985년 Saiki 등은 Klenow 단편을 이용한 PCR의 최초 논문을 발표했다. 그 이후 PCR에 Taq DNA 합성효소를 이용하거나 기업의 기기류 개발에 의하여 PCR 의 연구가 급속히 진전되었다.
② 정의
현재 유전물질을 조작하여 실험하는 거의 모든 과정에 사용하고 있는 검사법으로, 검출을 원하는 특정 표적 유전물질을 증폭하는 방법이다. 중합효소 연쇄 반응에 의해, 소량의 유전물질로부터 염기 순서가 동일한 유전물질을 많은 양으로 증폭할 수 있으 므로, 인간의 DNA를 증폭하여 여러 종류의 유전질환을 진단하는 데 사용된다. 또한 세균이나 바이러스, 진균의 DNA에 적용하여 감염성 질환의 진단 등에 사용할 수 있다.

2) PCR의 기본 원리
PCR의 1사이클의 반응은 3단계 반응으로 진행된다. 이러한 PCR 주기의 3단계를 통해서 DNA 함량을 효과적으로 배가시킬 수 있다.
① 변성(denaturation)
1단계인 변성에서 DNA는 90~95℃의 고온에서 변성된다.
② 결합(annealing) : 2단계인 결합에서 프라이머(primers)는 DNA 주형 나선에 결합하여 확장을 준비한다.

참고 자료

최용락, 정수열, 이용춘, 『PCR 실험의 원리와 응용』, 세종출판사, 2002, pp. 1~5,20.
Taketoshi Taniguchi, 『PCR 실험 노트』, 월드사이언스, 1997, pp. 13~14, 23~24.
서울대학교병원, “중합효소 연쇄 반응”, 서울대학교병원, https://terms.naver.com/entry.nhn?docId=927698&cid=51007&categoryId=51007. (2020. 12. 02.)
한국미생물학회, “중합효소연쇄반응”, 미생물학백과, https://terms.naver.com/entry.nhn?docId=5703569&cid=61232&categoryId=61232. (2020. 12. 02.)
pmg 지식엔진연구소, “중합효소 연쇄반응”, 시사상식사전, https://terms.naver.com/entry.nhn?docId=933223&cid=43667&categoryId=43667. (2020. 12. 02.)