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소개글
간호진단 및 과정은 2개씩 있습니다.
피부손상위험성, 신생아 황달
목차
Ⅰ. 서론
1. 연구의 필요성 및 목적
Ⅱ. 본론
1. 문헌고찰 ( 생리적 황달 )
1) 질병의 정의 및 원인
2) 질병의 병태생리
3) 진단방법
4) 증상
5) 치료와 간호
2. 간호사정
1) 간호사정
(1) 일반적 사항 및 출생력
(2) 현병력
(3) 임상검사 및 진단적 검사
(4) 신체사정
(5) 자료의 검증과 조직 (의미 있는 자료 도출)
2) 간호진단
3) 간호계획
4) 간호중재
5) 간호평가
Ⅲ. 결론
IV. 참고문헌
본문내용
Ⅰ. 서론
- 연구의 필요성 및 목적
신생아는 출생 후 28일 까지를 말하는데 이 시기는 신생아가 모체 밖으로 나와 각 기관마다 신체적, 생리적 변화를 겪으며 자궁 밖 생활에 적응하는 시기이다. 신생아는 간에서의 대사가 미숙하여 빌리루빈이 축적되기 쉽다. 그로 인해 신생아는 생리적 황달이 발생하기 쉽다. 생리적 황달은 신생아기에서 혈중 빌리루빈이 증가하여 보통 생후 3~4일에 나타나는 황달을 의미하며 대부분 5~7일에 감소되어 자연적으로 사라진다. 하지만 간접빌리루빈이 신경에 독성이 크기 때문에 심한 황달을 앓으면 빌리루빈 뇌증으로 발달할 위험성이 크기 때문에 황달은 조기 치료가 중요하다. 본 연구는 생리적 황달을 겪는 신생아를 위한 연구로 합병증이 나타나지 않는 선에서 치유될 수 있게 간호중재를 하는 것으로 현재 코로나 사태로 인하여 실제의 경우를 볼 수 없어 사례를 기반으로 연구하겠습니다.
Ⅱ. 본론
1. 문헌고찰 *홍경자 외, 아동건강간호학Ⅰ, 수문사, 298~303p
[생리적 황달]
1) 질병의 정의 및 원인
● 고빌리루빈혈증 중 하나이며 경미하고 자연 치유가 되며 병리적인 문제는 없다.
● 혈액 내 빌리루빈 수리가 상승하여 피부와 다른 조직에 황달이 생기는 것이다.
● 미성숙한 간기능과 적혈구 용혈로 인한 빌리루빈의 증가이다.
2) 질병의 병태생리
● 24시간 이후에 발현된다.
● 인종과 수유방식에 다르지만 최고농도를 이르는 시기는 발현 후 2~5일째이다.
● 2단계로 나눌 수 있다. (백인/아프리카계 미국인 영아 기준 – 아시아 영아는 2배가량 높음)
1단계 – 생후 2~5일 대략 5~6mg/dL에 이른 후 5일 이후로 3mg/dL 미만의 정체기에 이른다.
2단계 – 12~14일 정체상태를 유지하고, 그 이후 정상수치로 떨어진다.
*인공수유아의 경우 5일정도에 10~12mg/dL로 초고에 으르고 2~4주 동안 천천히 감소한다.
참고 자료
홍경자 외, 아동건강간호학Ⅰ, 수문사, 298~303p
홍경자 외, 아동건강간호학Ⅰ, 수문사, 301p
홍경자 외, 아동건강간호학Ⅰ, 수문사, 303p
홍경자 외, 아동건강간호학Ⅰ, 수문사, 304p
홍경자 외, 아동건강간호학Ⅰ, 수문사, 305p
홍경자 외, 아동건강간호학Ⅰ, 수문사, 304~305p
이은희 외, 비판적 사고에 기반한 간호과정, 고문사, 234p