sulfa drug 결과보고서
- 최초 등록일
- 2020.11.17
- 최종 저작일
- 2020.11
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소개글
"sulfa drug 결과보고서"에 대한 내용입니다.
목차
1. 실험 결과
2. 고찰
3. 감압 여과의 원리
4. Gas Trap
5. 친전자성 방향족 치환반응(Electrophilic Aromatic Substitution, EAS)
6. 친핵성 아실 치환반응, 가수분해 반응, 산염기 반응
7. 참고문헌
본문내용
실험 결과
아민기 N-H 3300~3500cm-1
C-N 1030~1230cm-1
아마이드기 N-H 3250~3350cm-1
벤젠은 3030cm-1에서 약한 C-H 신축 흡수를 가지고 있고, 1660~2000cm-1 영역에서 연속된 약한 흡수 그리고 1450~1600cm-1 영역에서 두 번째 연속된 중간세기 흡수가 있다. 이를 통해 위의 최종 생성물인 Sulfanilamide 라는 것을 알 수 있다.
고찰
acetanilide로부터 반응물들의 친전자성 방향족 치환반응, 친전자-친핵반응, 친핵성 아실 치환반응, 가수분해 반응, 산염기 반응 등 다양한 반응들을 수행하며 sulfanilamide를 제조하였다. 이 실험을 확인하는 방법에는 녹는점을 통해서도 확인할 수 있지만 적외선분광기(infrared spectroscopy, IR)을 통하여 분자 내에 존재하는 작용기를 확인했다.
참고 자료
동국대학교 화공생물공학과, “화공생물공학단위조작실험I”, 2020, pp.12-15.
John E. McMurry, "Organic Chemisty” 8th ed., Science plus, 2012, pp.401-407, 511-518, 859-860.
최은석, “유연한 탄소나노튜브 네트워크 박막의 전기적 특성 연구”, 2010, pp 39.