[고분자소재공학실험A+] 에폭시수지 가교

소개글

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목차

1. Title
2. Principle
3. Apparatus & Reagents
4. Procedure(Flow chart)
5. Results
6. Disccution
7. Reference

본문내용

1. Title
에폭시수지 가교

2. Principle
1) Epoxy resin[1][2][3][4]
-에폭시 수지는 에폭사이드 말단기를 함유한 낮은 몰질량의 예비중합체로부터 얻어질 수 있다.
-에폭시 수지의 구조와 분자량은 반응 조건에 의해 크게 영향을 받는데, 과량의 Epichlorohydrin(-OH 1mol 당 약 5mol)을 가하면 주로 양 말단에 에폭시기가 존재하는 화합물이 생성된다.
-반응물의 조성 외에도 반응 온도가 중요한데, 온도가 높을수록 생성된 에폭시기의 가수분해 반응이 쉽게 일어나 에폭시 수지 중의 -OH의 함량을 증가시킨다.
-Epichlorohydrin의 양이 많아질수록 생성물의 분자량은 작아지게 되며 이에 연화점 또한 낮아지게 된다.
-일반적으로 -OH기를 2개 이상 갖는 화합물과 Epichlorohydrin을 반응시켜 얻는다.
-상업적으로 반응물로서 비스페놀-A와 Epichlorohydrin을 사용하여 제조되는 에폭시 수지가 가장 널리 쓰이며 보통 분자량 450g/mol~4000g/mol까지의 수지가 상업적으로 이용된다.

<중 략>

5. Results
1) 실험 과정 요약
에폭시 수지는 삼원자 고리에 탄소가 있는 형태의 말단기를 보유하는 고분자로서 상업적으로 bisphenol-A(2,2-bis(p-hydroxyphenyl)-propane)와 epichlorohydrin으로부터 제조된 것이 가장 많이 사용되는데, 최근 2,2-bis(p-hydroxyphenyl)-propane(bisphenol A, BPA)가 내분비계 교란 물질로서 생식능력 저하 및 미 발달 장애 등을 유발하는 것으로 보고되어 그 사용이 제한되고 있는 추세이다. 이에 우리는 실험에서 에폭시 합성 대신 가교 반응만 진행하였고, 손에 묻히지 않게 주의하며 뜨거운 상태에서의 조작은 후드 내에서만 진행했다.->bisphenol A diglycidyl ether(DGEBA, BADGE)

참고 자료

실험수업자료
Robert J. Young 외 1명, 고분자과학 제3판, 자유아카데미, p.38-39, (2013)
https://www.kpb.co.kr/kor/tech/get/1, Epoxy resin
https://en.wikipedia.org/wiki/Adhesive, Epoxy resin
https://en.wikipedia.org/wiki/Curing_(chemistry), Curing
https://m.cafe.daum.net/TCSS/KRYv/9?svc=cafeapi, 에폭시 수지용 경화제
https://www.scienceall.com/%EA%B2%BD%ED%99%94%EC%A0%9Chardener-%E7%A1%AC%E5%8C%96%E5%8A%91-2/, 경화제