ALS(루게릭병) 질환스터디

소개글

ALS(근위축성 측삭 경화증, 루게릭병) 질환스터디입니다.

목차

I. 연구의 필요성 및 목적

II. 문헌고찰
1) 정의
2) 원인
3) 병태생리
4) 증상
5) 검사
6) 치료 및 간호

본문내용

Ⅰ. 연구의 필요성 및 목적
ASL은 근위축성 측삭 경화증으로 흔히 루게릭병이라 불린다. 루게릭병을 세상에 널리 알릴 수 있었던 계기가 2014년 ‘아이스버킷 챌린지’가 SNS에 급속도로 확산된 적이 있었기 때문이다. 또한 스티븐 호킹이 앓던 질병도 루게릭병으로, 희귀난치병인데도 불구하고 한 번쯤은 들어본 적이 있는 질환이다. ALS로 투병하고 있는 사람은 전 세계적으로 10만명 정도이다. 최근 국내에서도 근위축성 측삭경화증 환자 발생이 증가하고 있으며 우리나라는 약 1,300명의 환자가 이 질환으로 투병중인 것으로 추정되고 있다. 근위축성 측상경화증 환자는 피로, 연하장애, 언어장애, 호흡곤란 등의 증상이 나타나며 이로 인해 신체적으로 타인에게 의존하게 되며 활동의 제한을 받는다. 또한 환자의 질병 진행에 따라 신체적 움직임과 음식 먹기, 음식 삼키기, 호흡기능의 감소, 통증의 증가 등 기능상태의 감소는 환자의 삶의 질에 영향을 미칠 수 있다. 일반적으로 운동기능은 퇴행하지만 감각기능은 살아있어 죽기 전까지 정신적인 고통을 받는 경우도 존재한다. 이러한 루게릭병 환자의 생명 연장을 도모하고 합병증을 예방하고 삶의 질을 상승시킥 위해서 다음과 같은 연구를 통해 질병을 이해하고 어떻게 대상자를 간호할 수 있을지 연구가 필요하다.

Ⅱ. 문헌고찰

1) 질환의 정의
루게릭병(Lou Gehrig’s Disease)으로 알려진 근위축성측색경화증은 점진적으로 진행하는 퇴행성질환으로, 운동신경세포만 선택적으로 파괴하는 치명적인 질환이다. 원인도 모르고 치료 방법도 없고, 표준화된 진행양상도 없으며, 예방법도 없다. 일반적으로 50대 후반부터 발병이 증가하며, 남성에게 1.4~2.5배 더 높다. 질병 발생 후 2~5년 안에 사망한다.

2) 원인
원인은 아직 밝혀져 있지 않지만 전체 루게릭병 환자의 약 5~10%는 가족성 근육위축 가족경화증으로 알려져 있고, 이중 약 20%의 가족에서 21번 염색체에서 원인 유전자의 돌연변이가 확인되고 있다.

참고 자료

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