Purification of GST-TAG fusion protein관련 레포트 (A+자료)

목차

1. GST-TAG
2. Purification
3. Purification of GST-TAG fusion protein 장점
4. Purification of GST-TAG fusion protein 단점

본문내용

Purification of GST-TAG fusion protein

1) GST-TAG

Glutathione-S-Transferase (GST), Histidine (HIS) 및 기타 친 화성 태그와 같은 친 화성 태그를 사용한 단백질 정제는 생화학적 특징을 가진 단백질을 정제할 수 있게 해준다. 따라서 이 방법은 단백질의 생물학적 기능을 결정하기 위해 널리 사용되는 연구에 많이 사용되어 왔다. GST는 약 220개 아미노산, 25kDa의 크기를 가지며, 이의 DNA 서열은 재조합 단백질의 생산을 위해 발현 벡터에 자주 통합된다. 이 벡터로부터의 발현 결과는 기능성 GST 단백질 (26 kDa)이 재조합 단백질의 N- 말단에 융합 된 GST- 태그 된 융합 단백질이다.
GST는 번역시 안정하고 가용성이 높은 단백질로 빠르게 접히기 때문에, GST-TAG의 포함은 TAG가 없는 발현보다 재조합 단백질의 더 큰 발현 및 용해성을 촉진한다.

참고 자료

https://translate.google.com/translate?hl=ko&sl=en&u=https://www.thermofisher.com/kr/ko/home/life-science/protein-biology/protein-biology-learning-center/protein-biology-resource-library/pierce-protein-methods/gst-tagged-proteins-production-purification.html&prev=search
Chapter Nine - Purification of GST-Tagged Proteins
/ FrankSchäferNicoleSeipBarbaraMaertensHelenaBlockJanKubicek
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0076687914000706
https://ko.wikipedia.org/wiki/GST_tag