7)대장균 형질전환과 Plasmid DNA추출

목차

1. 서론(Introduction)

2. 재료 및 방법(Materials and Methods)
1) 재료
2) 실험 방법

3. 결과(Results)

4. 논의(Discussion)

5. 참고문헌(References)

6. 과제
1) LB배지 성분 각각의 역할
2) 쿼드런트 획선법과 연속적 획선법의 차이점
3) 작용 기작에 따른 항생제의 종류
4) 플라스미드 DNA를 이용한 유전자재조합기술에 대해 알아볼 것

본문내용

원핵 생물인 대장균은 안에 염색체와는 별도로 분리되어 복제되는 작은 원형의 DNA분자인 플라스미드를 가지고 있다(Reece외 3인, 2011). 이 플라스미드는 원하는 유전자를 포함하고 있는 DNA조각을 많이 생산하는 기술인 유전자 클로닝 과정에서 매우 중요한 도구로 사용한다(Reece외 3인, 2011). 유전자 클로닝 방법은 실용적인 목적을 위해 유용한 제품을 생산하는 유전공학의 핵심기술이다(Reece외 3인, 2011). 생명공학에 유용한 미생물인 대장균에 대해서 용이하게 연구하려면 단일종만이 존재하는 상태에서 배양하는 것인 순수배양을 할 필요가 있다(강영희, 2008).
순수 배양을 위한 방법으로 도말이란 것을 이용한다(강영희, 2008). 도말이란 플레이트에 굳힌 배지 위에 균액을 스며들게 접종하여 배양시키는 방법이다(강영희, 2008). 도말법에는 크게 획선(spreading) 과 도말(streaking)이 있다(강영희, 2008). 획선 도말은 쉽게 말해 선처럼 그어서 접종하는 방법이다(강영희, 2008). 1분할법부터 4분할법까지 다양하지만 보통 4분할법을 많이 쓰며 방향은 시계방향으로 한다(강영희, 2008).

참고 자료

강영희. 2008. 생명과학대사전. 아카데미 서적. pp. 1152-1268
Reece외 3인. 2011. 생명과학 개념과 현상의 이해. PEARSON. pp. 46-81