[생명공학] 플라스미드 분리/정제

목차

1. 실험 목적

2. 본론
1 Plasmids
2. 플라스미드의 조제

본문내용

1. 실험 목적
미생물에서 plasmid DNA를 분리하고 PCR 기술을 이용하여 DNA를 증폭하고, 제한효소를 이용하여 DNA를 절단 한 후 Mini Gel Unit를 이용하여 전기 영동법에 의해 DNA를 분리하고 확인한다. plasmid DNA를 이용하여 미생물 형질전환을 한 후 미생물 형질 전환을 선별하는 기술까지 분자생물학을 공부하는데 필수적인 실험기술을 습득한다.

2. 본론

1 Plasmids

1.1 Basic features of plasmids

- 플라스미드의 특징 : 항상 하나 혹은 그 이상의 유전자를 가짐.
원형 DNA분자임.
박테리아 세포 내에서 독립적으로 존재함.

1) Selectable marker
항생제의 독성농도에서도 살 수 있는 능력은 항생제에 저항하는 유전자를 가진 플라스미드가 박테리아에 존재하기 때문이다.

2) Origin of replication
모든 플라스미드는 복제 시작점이 있어 bacterial chromosome 과는 무관하게 세포 내에서 다량 복제 될 수 있다.

- 삽입 플라스미드 (integrative plasmid) 혹은 에피솜 (episome)

참고 자료

Gene Cloning