벤즈아마이드의 합성 결과레포트
- 최초 등록일
- 2020.01.30
- 최종 저작일
- 2019.03
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목차
I. 제목
II. 실험 일시
III. 실험 결과
1. Benzamide의 수득률
2. Benzamide의 Rf값
3. Benzamide의 녹는점
4. IR spectrum
IV. 토의 및 해석
V. 참고문헌
본문내용
7. 실험 결과
1. Benzamide의 수득률
[이론적 수득량]
C6H5CH2Cl + NH4OH → C6H5CNH2 + HCl + H2O
① C6H5CH2Cl(benzyl chloride)
⇒ 1mol = 140.57g이므로 5.0g → 0.0355mol
② NH4OH ⇒ 1mol = 35.04g, density(밀도) = 0.892g/mL이므로
15mL × (0.892g/mL) × (0.02853mol/g) = 0.3818mol
C6H5CH2Cl : NH4OH = 1 : 1로 반응한다.
C6H5CH2Cl는 ⓵에서 계산 결과, 0.0355mol
NH4OH는 ⓶에서 계산 결과, 0.3818mol
즉, NH4OH는 과량으로 첨가된 것이며
한계 반응물은 C6H5CH2Cl 초과 반응물은 NH4OH 임을 알 수 있다.
C6H5CH2Cl : C6H5CNH2(benzamide) = 1 : 1로 반응한다.
즉, C6H5CNH2의 몰수는 C6H5CH2Cl의 몰수와 같은 0.0355mol이다.
C6H5CNH2는 1mol = 121.14g이므로
(0.0355mol) × (121.14g/mol) = 4.300g이 된다.
∴ 이론적 C6H5CNH2(benzamide)의 수득량 = 4.300g
[실험적 수득량]
실험적 C6H7NO3S(Sulfanilic acid)의 수득량 = 3.50g
<중 략>
8. 토의 및 해석
이번 실험에서는 Benzoyl chloride로부터 Nucleophilic acyl substitution을 통하여 생성물인 Benzamide를 합성하고 이를 IR spectrum을 이용하여 관찰하였다. 이때, 가시광선보다 더 긴 파장 값과 더 작은 진동수 값을 가지는 적외선 영역을 다루는 적외선 분광법(Infrared spectroscopy)에 대해 이해해보았다.
이번 실험에서 가장 중요한 이론으로는 ‘친핵성 아실 치환 반응(Nucleophilic acyl substitution)’이다.
참고 자료
유기화학 / L.G. WADE, Jr. / 자유아카데미 / 390~392
화학용어사전 / 화학용어사전 편찬위원회 / 일진사 / 65~88
