[생명 윤리] 바이오 뱅크에 관한 윤리적 쟁점 레포트

목차

1. 서론
2. 제공자의 충분한 정보에 의한 자발적 동의
3. 제공자의 프라이버시
4. 결론

본문내용

Ⅰ. 서 론
시대가 지나면서 과학 기술은 물론 의료 기술 또한 발달해오고 있다. 100세 시대를 외칠 만큼 인간의 수명을 점차 늘어나고 있었고, 사람들은 개개인의 건강에 신경을 많이 쓰고 있다. 사람들이 의료에 대한 관심이 높아짐에 따라 전세계적으로 정밀의료 서비스가 확산되었다. 정밀의료서비스란 환자 개개인에게 최적화된 치료 방법을 제공하는 의료 서비스를 의미한다. 환자들의 질병 경력, 유전체 정보, 생활 습관 그리고 주변 환경 요인은 다양할 것이다. 따라서 사전에 이러한 정보들을 수집하고 환자 개인의 특성에 맞춰 적절한 약과 용량을 알맞은 시기에 투여한다는 것이 바로 정밀의료 서비스이다. 이 의료 서비스를 하였을 경우에 진료의 정확도가 높아지며 치료 효과 또한 커지기 때문에 새로운 의료 패러다임으로 자리잡고 있다. 그러나 이 서비스가 확실히 자리잡기 위해서는 다양한 유전체에 관한 정보와 빅데이터 분석 기술 등이 필요하다. 방대한 양의 데이터가 있어야 환자에게 더욱 정확한 맞춤 치료를 제공할 수 있기 때문이다. 따라서 많은 사람들의 정보를 수집하고 활용하기 위해 ‘바이오 뱅크(biobank)’라는 시스템을 구축하고 있다. 바이오 뱅크(biobank)는 사람의 DNA, 세포, 조직 등 인체 유래 물질들을 수집하고 보관하였다가 질병의 연구와 치료법 개발 등에 활용하는 시스템이다. 이 인체 유래 물질을 통해 얻은 유전 정보로 제공자의 의료 기록이나 생활 습관을 종합하여 복잡한 질병의 원인을 파악하는 데에 쓰이는 것이다.

참고 자료

바이오뱅크에 대한 윤리적 고찰. 주현영. 2012
바이오뱅크의 윤리적 쟁점, 신미이, 생명윤리 포럼 제 3권 제 2호, 2014