간호윤리와 전문직 임상실험심사위원회, 뉴렌베르그 강령, 헬싱키선언 (A+)

소개글

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목차

1. 임상실험심사위원회(Imstitutional Review Board, IBR)
2. 뉴렌베르그 강령(Nuremberg Code)
3. 헬싱키 선언(Declaration Helsinki)
4. 뉴렌베르그 강령과 헬싱키 선언의 차이점
5. 참고문헌

본문내용

-임상실험심사위원회란?
● 미국에서 1974년 이후 대학, 병원, 의료기관 등에서 민간을 대상으로 수행하는 연구에 대하여 검토하는 위원회를 둘 것을 법령화함.
● 연구계획서와 보고서를 검토
→ 개인의 권리와 복지가 포함 되었는지
→ 사전 동의를 지키기 위해 사용된 방법이 적절한지
→ 연구로 인한 잠재적 의료 이득이 있는지
를 살펴 연구의 진행을 승인, 수정할 것을 요구하며 연구 활동을 금지하는 등의 조치를 취함.(문정순, 2001)

<중 략>

1. 인체실험에 있어 실험 대상자의 자발적인 동의가 절대적으로 필요하다.
2. 사호를 위한 어떤 유효 성과가 그 실험 이외에 다른 방법으로는 이루어질 수 없을 때에만 한다.
3. 동물실험에 근거하여 계획되어야 하며, 기대되는 성과가 실험의 수행을 정당화 시킬 수 있어야한다.

참고 자료

제3판 간호윤리학과 전문직 수정판 (출판사 : 헌문사 / 대표저자 : 장금성 외 7명)