유기화학 실험 - 사이클로헥산올 예비보고서
- 최초 등록일
- 2019.09.20
- 최종 저작일
- 2016.09
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소개글
"유기화학 실험-사이클로헥산올 예비보고서"에 대한 내용입니다.
목차
1. 예비 보고서
2. 제목
3. 최종목표 및 세부목표
4. 이론적 배경
5. 기구 및 시약
6. 실험 방법
7. 참고 문헌
본문내용
사이클로헥산올이란 화학식 C6H12O으로 표기하며, 구조식은 이렇게 생겼다.
수소 원자 한 개를 하이드록시기 한 개로 치환한 사이클로헥세인 고리로 이루어진 알코올의 한 종류이다. 무색의 점성 액체로서 분자량 100.2, 녹는점 23℃, 끓는점 161℃이다. 가연성이 있으며 피부를 자극하고 산화제와 격렬히 반응한다.
물에는 미량이 녹고, 보통의 유기용매에 녹는다. 크로뮴산에 의해 사이클로헥사논으로 산화될 수 있다. 페놀의 접촉수소첨가 또는 시클로헥사논을 환원시켜서 만든다. 나일론의 중간 원료, 에멀션화제, 용제로 쓰인다.
첨가반응이란 불포화 결합에 다른분자가 결합하는 반응을 말한다. 이중 결합이나 삼중 결합이 있는 화합물에 다른 분자가 결합하여 하나의 화합물을 이룬다. 이중 결합이 있는 에텐을 예로 들어 수소가 첨가될 때, 할로젠이 첨가될 때, 물이 첨가될 때의 반응 실례를 들 수 있다. 이 예를 살펴보면 아래와 같다.
참고 자료
차분희 조교님,[2017-2] 유기화학실험 11주차 사이클로헥산올,2017.11.13, http://polymer.kumoh.ac.kr/homepage/polymer/page/subLocation.do?menu_no=10100902
네이버 지식백과,사이클로헥산올,2017.11.13, http://terms.naver.com/entry.nhn?docId=1118381&cid=40942&categoryId=32280
doopedia,사이클로헥산올,2017.11.13, http://www.doopedia.co.kr/mv.do?id=101013000849547
네이버 지식백과,첨가반응,2017.11.13, http://terms.naver.com/entry.nhn?docId=1146433&cid=40942&categoryId=32271