용출률 비교+정성,정량분석

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목차

1. 실험목적

2. 실험 재료 및 실험 방법
1) 실험재료
2) 실험방법

3. 이론
1) 크로마토그래피
2) 정성분석
3) 정량분석
4) HPLC 시스템의 구성
5) 이동상용매
6) Peak 모양 문제점
7) 머무른 시간(retention time)

4. 결과 및 고찰

5. 참고자료

본문내용

1. 실험 목적
: HPLC를 이용하여 미량시료를 신속, 간편, 재현성 있게 분리할 수 있으며, HPLC로 얻어지는 크로마토그램의 peak의 위치로부터 정성분석을, 그 면적으로부터 정량분석을 할 수 있다.
2. 실험 재료 및 실험 방법
1) 실험 재료
: HPLC, metformin sample

<중 략>

3. 이론
1) Chromatography(크로마토그래피)
- 혼합된 시료성분이 이동상과 고정상 사이를 흐르면서 흡착, 분배, 이온교환 또는 분자크기 차이에 따라 각각의 단일성분으로 분리되는 것. 분리, 점성, 정량의 목적에 따라 이용된다.
(1) 흡착 크로마토그래피
- 가장 오래된 chromatography type으로, 고정상으로 흡착제라고 부르는 극성이 높은 물질(고체)을 이용하고, 이동상으로 극성이 낮은 저극성 용매를 사용하여 분리하는 방법이다. 고정상으로 불리는 흡착제의 표면은 높은 극성기를 가지고 있기 때문에 이동상 중의 분리하고자 하는 성분과 불순물들을 정전기적 인력이나 수소결합 등의 물리, 화학적 작용에 의해서 표면에 흡착시킨다. 이러한 작용을 흡착작용이라고 하는데, 각 성분은 고정상 표면에서의 흡착 및 탈착의 강도와 용이성의 차이에 의하여 이동상에서 분리되게 된다.
(2) 분배 크로마토그래피
- 가장 일반적인 chromatography type으로 고체 지지체의 표면에 코팅된 액상(고정상)과 이동상으로 사용되는 액체에 대한 분배력의 차이가 시료 성분의 분리를 좌우한다. 고정상은 다공성지지체에 화학적으로 결합되어 있는데, 순상(normal phase)과 역상(reversed phase)의 형태가 있다.
- 순상 크로마토그래피(normal phase chromatography)에서는 고정상이 이동상보다 더 극성(polar)이기 때문에 극성이 낮은 비극성 화합물이 먼저 용출된다. 용리액 세기는 극성 용매를 더 할수록 증가한다.

참고 자료

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