[분자유전학실험] Agarose gel electrophoresis 아가로즈 젤 전기영동

목차

없음

본문내용

4. Purpose : DNA를 크기에 따라 분리하는 방법을 습득하고 동일한 크기의 DNA라고 하더라도 DNA의 형태에 따라 전기영동에서의 이동 정도가 다르다는 것을 이해한다.

5. materials : 지난 주 실습 결과물-PCR product, 1% agarose gel(agarose, 젤판, gel comb, 마이크로 웨이브 오븐, 항온수조), 1X TAE buffer, 6X loading buffer, 수평 전기영동 장치(전기영동 탱크, 전원공급장치), UV transilluminator (300nm UV light), 1-10㎕ pipette, tip

6. Method :
① 1% agarose gel 만들기
1-1. 1X TAE buffer에 agarose를 1%가 되도록 넣는다.
1-2. 마이크로 웨이브 오븐을 이용하여 완전 용해시키고, 55~60℃로 식힌다.
1-3. gel comb을 꽂은 젤판에 agarose를 붓고 굳을 때까지 기다린다.
② 전기영동 탱크에 1X TAE buffer를 채운다. 이때, buffer가 gel 표면보다 약 1mm 높게 오도록 한다.

참고 자료

유전자 클로닝과 DNA분석 제6판/ 월드사이언스/ T.A.Brown/ p68-73, p187-188
최신유전학/ 김상구 외/범한서적주식회사/2002년/p246-247, p601
미생물학 8판/ 김영민 외/ 라이프사이언스/ 2012년/ p389
일반 미생물학 제5판/ 김영민 외/ 라이프사이언스/ 2004년/ p219
Brock의 미생물학/ 오계헌 외/월드사이언스/ 2006년/ p176-177
http://www.pctaire.com/products/Crystal%205x%20DNA%20Loading%20Buffer%20TriColor.html