인간발달에 영향을 미치는 생물학적 요인

목차

I. 성염색체

II. 유전인자

III. 염색체 이상
1. 일반염색체 결함
1) 다운증후군
2) 18 삼염색체 증후군
3) 13 삼염색체 증후군
4) 묘성 증후군
5) 4p 증후군
6) 기타 일반 염색체 결함
2. 성염색체 결함
1) 클라인펠터 증후군
2) 터너 증후군

참고문헌

본문내용

인간의 발달은 난자와 정자가 만나 결합하는 수정(fertilization)의 순간부터 시작된다. 수정을 통하여 형성된 수정체(zygote)가 세포분열을 시작할 때 이미 발달이 이루어지고 있는 것이다. 수정의 순간에 인간 생명체는 성의 구분, 유전적 특성과 정상적 발달의 여부 등 전 생애에 큰 영향을 미치는 제 발달 특성을 갖게 된다. 따라서 발달의 생물학적 기저를 이해하는 것은 인간발달의 기초를 이해하는 매우 중요한 과제이다.

I. 성염색체
난자와 정자는 각각 23개씩의 염색체를 가지고 있으며, 이들이 결합한 수정체는 46개의 염색체를 갖게 된다.
난자와 정자가 갖는 23개의 염색체 중 22개는 그 크기, 구조, 그리고 기능이 유사한 상동체(autosomes)를 이룬다. 나머지 23 번째의 염색체가 인간의 성을 결정하게 되는 성염색체(sex cromosomes)이다.
성염색체는 X라고 불리는 염색체와 Y라고 불리는 염색체로 구성되는데, 수정될 때 난자가 X염색체를 지닌 정자와 결합하면 여아(XX)가 되고, Y염색체를 지닌 정자와 결합하면 남아(XY)가 된다.
남아와 여아가 수정되는 비율은 대체로 120: 100이며, 실제로 출산되는 비율은 106 : 100으로 알려져 있다(Hetherinaton & Parke, 1993).

II. 유전인자
한 개의 염색체 안에는 그 길이를 따라 수많은 유전인자(genes)들이 사슬처럼 연결되어 있다. 46개의 염색체로 구성되는 하나의 세포에는 약 1억 개의 유전인자가 있는 것으로 추산되고 있다(Craig, 1989).
유전인자는 부모로부터 물려받은 유전적 특성을 결정하는 기본단위이다. 유전인자는 나선형의 사다리꼴을 한 데옥시리보핵산(deoxyrinucleic acid: DNA)의 고리로 이루어져 있다. DNA의 바깥쪽 긴 고리는 당(sugar)과 인(Phosphate)으로 이루어져 있으며, 안쪽의 짧은 고리는 아데닌(adenine), 티민(방imine), 시토신(cytosine), 구아닌(guanine)의 네 종류의 각기 다른 질산염기(nitrogen bases)로 구성되어져있다.

참고 자료

인간발달 / 박성연, 백지숙 저 / 파워북 / 2011
아동상담 / 구은미, 박성혜 외 2명 저 / 양서원 / 2016
아동발달 / 이항재 저 / 교육과학사 / 2004
발달심리학 : 전생애 인간발달 / 정옥분 저 / 학지사 / 2014
심리학의 이해 / 방선욱 저 / 교육과학사 / 2003
아동심리학 / 김경희 저 / 박영사 / 2005
인간발달 / 조복희, 도현심 외 1명 저 / 교문사 / 2016
인간발달과 교육 / 이현림, 김영숙 저 / 교육과학사 / 2016