아동간호학 케이스스터디. case study CATCH 22 Syndrome, Acute bronchitis, Suppurative Otitis media
- 최초 등록일
- 2016.09.05
- 최종 저작일
- 2016.05
- 18페이지/
한컴오피스
- 가격 2,500원
![할인쿠폰받기](/images/v4/document/ico_det_coupon.gif)
* 본 문서는 한글 2005 이상 버전에서 작성된 문서입니다.
한글 2002 이하 프로그램에서는 열어볼 수 없으니, 한글 뷰어프로그램(한글 2005 이상)을 설치하신 후 확인해주시기 바랍니다.
목차
Ⅰ. 서론
1. 대상자를 선택한 이유
Ⅱ. 본론
1. 자료수집(Data Collection)
2. 질환에 대한 병태생리 및 치료
3. 간호과정
(1) 간호사정(Nursing Assessment) - 자료의 조직과 분류(주관적 / 객관적 자료)
(2) 간호진단 (Nursing Dagnosis)
a. 문제의 진술
b. 간호진단
c. 우선순위 결정
d. 간호목표설정 (기대효과)
(3) 계획 및 수행 (Planning & Implimentation) - 계획 시 합리적 근거를 기록한다.
(4) 간호평가 (Nursing Evaluation)
Ⅲ. 결론
1. case study를 하면서 느낀점과 배운점
Ⅳ. 참고문헌
본문내용
▶ Catch22 syndrome의 정의
디 죠지 증후군(DiGeorge syndrome (DGS))은 초기 태아 발생 시에 22번 염색체의 부분 결손으로 인해서 생기는 복합 질환이다. 부모로부터 유전되는 경우(congenital)는 약 5% 정도이며, 95%는 돌연변이(sporadic)의 결과다. 기형은 나중에 갑상선과 부갑상선으로 발달하는 3번째, 4번째 인두낭(pharyngeal pouch)으로 알려진 부분에서 나타난다.
심장 결함(Cardiac defects), 비정상 얼굴 모양(Abnormal facial features), 흉선 발육 부전(Thymus underdevelopment), 구개열(Cleft palate), 저칼슘혈증(Hypocalcemia)이 디 죠지 증후군의 특징이다. 각각의 첫 글자를 따서 CATCH라는 약어로 표현하며, 이 질환이 염색체 22번 결손에 의해 일어나므로, CATCH-22로 부르기도 한다. 디 죠지 증후군의 얼굴 특징은 넓게 퍼진 눈, 처진 귀, 작은 턱과 좁고, 짧은 인중이다.
정상적으로 흉선(가슴샘: thymus)은 갑상선의 아래와 가슴의 앞쪽에 위치한다. 흉선은 림프계의 주요한 샘으로 면역 체계의 정상적인 기능을 위해 필요하다. 부갑상선은 갑상선의 안쪽에 위치하고 있고, 혈중 칼슘 농도를 정상으로 유지하는 역할을 한다.
디 죠지 증후군을 앓고 있는 아이의 흉선과 부갑상선은 잘 발달되지 않았거나 없을 수 있다. 흉선과 부갑상선 조직의 결손 정도에 따라 증상이 매우 다양하게 나타난다. 디 죠지 증후군의 주요 문제는 면역계의 약화로 감염이 반복해서 일어난다는 것이다. 증상의 다양성과 정도는 22번 염색체 유전 물질의 상실 또는 결손의 정도에 따라 달라진다.
디 죠지 증후군은 매우 희귀한 질환으로 남녀 같은 비율로 발생한다. 디 죠지 증후군의 유병률에 대해서는 연구마다 조금씩 차이가 있다. 유병률의 범위는 오스트레일리아의 신생아 66,000명중 1명부터 독일의 신생아 20,000명중 1명까지로 다양하게 나타나게 된다.
참고 자료
성인간호학Ⅰ 일곱째판 - 김금순 외, (2012), 수문사
아동간호학Ⅱ - 김희순 외, (2014), 수문사
NANDA 간호진단분류체계 - (2012)
최신약리학 제4판 - 은종영 외, (2012), 현문사