[화학공학실험] DNA 정제 및 분석

목차

1. 실험 목적
2. 실험 이론 및 원리
3. 실험 기구 및 시약
4. 실험 방법
5. 주의 사항
6. 실험 결과
7. 토의 사항
8. 참고 문헌

본문내용

1. 실험 목적
1.1. 박테리아로부터 염색체 DNA를 분리․정제 하는 과정에서 각 시약과 Enzyme의 작용과 실험과정을 이해하고 PCR과 전기영동법에 대해 알아보며 장치의 조작 방법을 습득한다.

2. 실험 이론 및 원리
2.1. DNA, RNA (mRNA, tRNA, rRNA) plasmid
2.1.1. 핵산; 구조가 정보를 전달하는 방법
염색체 안에 있는 유전물질인 유전자는 본질적으로 이중나선 DNA가 길게 펼쳐져 있는 물질이다. DNA 염기서열은, 그 DNA의 정보를 중간에서 RNA(다른 종류의 핵산)가 전달하여, 단일 폴리펩타이드(단백질) 사슬 내의 아미노산 서열을 지정한다. 그리고 단백질의 아미노산 서열은 결국 단백질의 구조와 기능을 결정한다. 따라서 DNA 염기서열이 궁극적으로 생명의 필수 기구인 단백질의 활성을 결정하는 것이다. 각각의 세포들은 완전한 생물체를 만드는 데 필요한 지시사항을 자신의 DNA 내에 가지고 있다. 세포가 분열하면 새로 생긴 각각의 세포는 원판 DNA의 복사본을 하나씩 갖는다. 유전물질의 복제는 DNA 염기의 상보적인 특성 때문에 가능하다. 한쪽가닥에 있는 아데닌은 이중나선의 반대쪽 가닥에 있는 타이민과 염기쌍을 형성한다. 다른 두 염기들도 마찬가지라서 한쪽 가닥에 있는 구아닌이 맞은쪽 가닥에 있는 사이토신과 염기쌍을 형성한다. 즉, DNA의 한쪽 가닥은 다른 쪽 가닥에 대해 주형인 것이다.
핵산을 구성하는 단량체는 뉴클레오티드(nucleotide)이다. 각각의 뉴클레오티드는 염기(base), 당(sugar), 인산(phosphate)의 세 부분으로 이루어지며 이들 모두 서로 공유결합을 이루고 있다. 핵산의 염기서열은 유전암호를 나타낸다. 핵산염기(nucleic acid base, nucleobase)는 피리미딘과 퓨린의 두 가지 유형이 있다. 시토신(cytosine), 티민(thymine) 그리고 우라실(uracil)의 세 종류의 피리미딘(pyrimidine) 염기가 핵산에서 보통 발견된다.

참고 자료

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