DNA 전기영동의 특징

소개글

DNA전기영동의 특징과 PCR에 관한 레포트입니다.

목차

1. Introductions
2. Materials
3. Methods
4. Results
5. Discussions
6. References

본문내용

PCR은 비교적 새로운 기술인데 매우 간단하면서 감도가 높고 응용범위가 넓어 현대생명과학에 서 가장 중요한 테크놀로지 중의 하나로 자리잡았다. PCR은 1980년대 중반에 Kary Mullis에 의해 고안되었다. 이는 DNA 염기서열 분석법과 마찬가지로 유전자 연구와 분석에 새로운 접근을 가능 하게 했다. PCR은 DNA 중합효소의 반응 즉 DNA 복제가 연쇄적으로 일어나는 반응이다. 그러나 세포에서의 복제같이 염색체가 전부 복제되는 것은 아니고 좁은 장소, 한 군데 정해진 곳에서만 일어난다. 그러니까 특정 염기순서만 거듭 복제되는 반응이 된다.
각 순환 과정의 첫 단계 과정에서는 반응 혼합물의 DNA 가닥을 분리하기 위해서 매우 높은 온도에 방치한다. 두 번째 단계는 목적 DNA의 양쪽 말단에 상보적인 서열을 가지는 짧은 단일가닥의 DNA 시발체를 첨가하는 단계이다. 그러나 시발체의 길이는 매우 짧으므로 단일가닥의 DNA 시발체가 결합할 수 있도록 낮은 온도에 방치한다.

참고 자료

캠벨 생명과학 9판 / Reece 외 5명 / 바이오사이언스 / 2012 / pp403~404
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유전공학 이론과 실제 / 주희완 / 아카데미 서적 / 2004 / pp26~29