가와사키 질병 질병보고서

목차

Ⅰ.서론
Ⅱ.문헌고찰

본문내용

Ⅰ.서론

가와사키병(kawasaki disease)은 1967년 일본의 Tomisaju kawasaki에 의해 처음 발표되었다.
현재는 지역사회 전체의 유행병으로 아시아, 미국 및 유럽의 모든 종족의 어린이에서 발생하고 드물게 성인에게서도 발병한다.
임상 특징은 발열, 양안의 비삼출성 결막염, 입술과 구강점막의 발적, 사지의 변화, 발진, 경부림프절염 등이다.
치료하지 않은 환자의 약 15-20%에서 관상동맥류(coronary artery aneurysm)와 관상동맥확장(coronary artery ectasia)이 발생하며 허혈성 심질환, 심근경색및 급사가 나타날 수 있고 1세 미만의 영아가 심장에 합병증이 생길 위험이 가장 높다
원인은 아직 모르지만 임상과 역학 특징은 감염원인의 가능성을 강하게 뒷받침한다.
일반적으로 재발이 드물고 발열, 발진, 점막발적, 결막충혈, 그리고 경부 림프절비대는 감염병인에 적합하다.
역학특징과 함께 나이대별 분포, 특정 계절에 (늦겨울이나 이른 봄) 호발하는 특성, 지역사회에서 파상확산(wave-like spread)을 보이는 점 및 유행주기가 있는점은 소아기의 전파 가능한 질환에 적합하다.
그러나 가와사키병의 감염원을 박히기 위해 시도한 세균 및 바이러스배양, 혈청학적 방법 및 동물실험 역시 감염원인을 밝히는데 실패했고 오늘날까지 연구중에 있다.

Ⅱ.문헌고찰
◉정의
가와사키병은 소아에서 발생하는 원인 불명의 급성 열성 혈관염으로, 전신에 다양하게 침범한다.
피부, 점막, 임파절, 심장 및 혈관, 관절, 간 등에 기능 이상을 가져올 수 있고, 위장관 장애, 드물게 뇌수막 등의 염증이 나타날 수 있다.
이 급성 질환은 자연경과 과정을 거치며 치료하지 않는 경우 아동의 약 20-25%에서 심장합병증이 발병한다.
가장 빈번한 합병증은 관상동맥이 확장되는 것이다.
가와사키병의 원인은 아직 불명확하지만, 현재까지는 유전학적 요인이 있는 소아가 병원체에 감염되면 과민반응이나 비정상적인 면역학적 반응을 일으켜 가와사키병이 발생한다고 추정하고 있다.

참고 자료

드럭인포 (http://www.druginfo.co.kr)