[일반화학실험]아스피린 이야기

소개글

가장 성공적인 의약품의 하나인 아스피린의 합성을 통하여 유기합성의 의미를 배워보는 실험레포트입니다.

목차

1. 실험 목적
2. 실험 이론 및 원리
3. 실험 기구 및 시약
4. 실험 방법
5. 주의 사항
6. 실험 결과
7. 토의 사항
8. 참고 문헌

본문내용

1. 실험 이론 및 원리
1.1. 유기 합성
화학 반응을 통하여 새롭고 다른 유기화합물을 만드는것을 유기합성이라고 한다. 지난 150년 동안 수백만 종의 유기화합물들이 세계의 실험실에서 합성되었다. 유기화합물은 원래는 식물, 동물 그리고 화석연료에서 얻었고 이들은 아직 사탕수수에서 설탕을 발효시킨 럭아즘에서 에탄올을 얻은 것처럼 많은 중요한 화학 약품의 직접적인 원료로 쓰인다. 그러나 유기화학이 발전함에 따라 자연에서 얻을 수있는 물질과 새로운 물질들을 값싸게 합성할 수 있는 물질을 찾을 수 있게 되었다. 유기합성은 작용기(functional group)에 의한 유기화합물의 원류와 이러한 작용기의 화학반응의 연구를 이해 하는데 기초를 둔다. 화합물을 합성하거나 또는 알고 있는 화합물을 더 싸게 합성 할수 있는 매우 기발하고 확실한 합성의 계획이 세워질 수 있다.

1.2. 실험 배경
화학식 HOOC--. 가정상비약으로 잘 알려져 있는 대표적인 비(非)피린계 해열·진통제. 화합물의 이름은 아세틸살리실산이며 아스피린은 상품명이다. 약간 신맛을 지닌 무취의 백색결정으로, 알갱이나 분말로 만들어지며 물에 잘 녹지 않는다.

<중 략>

아세트산을 사용하면 생성물로 포름산이 나오는데, 이 포름산이 살리실산과 다시 반응할 경우 아스피린이 아닌 다른 물질이 나오기 때문이다. 아세트산 무수물을 사용하면 생성물로 나온 아세트산이 한 번 더 살리실산과 반응하여 아스피린을 만들거나, 황산에 의해 탈수되어 다시 아세트산 무수물이 된 후에 살리실산과 반응할 가능성도 있다. 이 반응으로 생성물인 아세트산이 계속 줄어들기 때문에, 르-샤틀리에의 원리에 의해 반응은 계속 정반응으로 진행하게 된다.

<중 략>

처음에는 실험에 사용되는 용기들을 완전하게 건조 시켜 주어야 했다. 이 실험에 사용되는 시약들이 무수물인 경우가 있기 때문이다. 용기내의 적은 수분이라도, 오차를 발생시킬 염려가 있다. 실험에서는 반응 시 속도를 높여주기 위해 아세트산 무수물을 사용하고, 물중탕으로 가열해 주고, 또 촉매로써 인산을 넣어 주었는다. 촉매로는 진한 황산도 같은 용도로 사용할 수 있다고 한다.

참고 자료

유기화학실험, 김종승 외, 청문각, 서울, 1997, p.545～547
표준일반화학실험, 이덕길, 대한화학회, 천문각, 2008.2.28., p.266～270
일반화학실험, 김중헌, 녹문당, 2005.2.28., p.120～125
일반화학 제8판, 주성희, 자유아카데미, 2006.3.1., p.200～203