[유기화학실험]Acetylsalicylic Acid

소개글

본 실험은 페놀과 카르복시산 두 가지 기능을 가지고 있는 화합물인 살리실산으로부터 아세틸살리실산 (아스피린)을 만들어 순수하지 않은 생성물을 정제해보는 실험레포트입니다.

목차

1. 실험 목적
2. 실험 이론 및 원리
3. 실험 기구 및 시약
4. 실험 방법
5. 주의 사항
6. 실험 결과
7. 토의 사항
8. 참고 문헌

본문내용

1. 실험 목적
1.1. 본 실험은 페놀과 카르복시산 두 가지 기능을 가지고 있는 화합물인 살리실산으로부터 아세틸살리실산 (아스피린)을 만들어 순수하지 않은 생성물을 정제한다.

2. 실험 이론 및 원리
2.1. 에스터화 반응
살리실산은 페놀과 카르복시산 모두의 기능을 가져 서로 다른 ‘에스터화 반응’을 하는데,
2.1.1. 아세트산 무수물과 반응할 때, acetylsalicylic acid 이 만들어진다.
2.1.2. 과량의 메탄올과 반응할 때, methyl salicylate 가 만들어진다.

아스피린을 만들기 위해 살리실산과 아세트산 무수물이 반응하여 만들어지는 아세틸살리실산을 만들고 이를 정제하기 위해 다음과 같은 원리를 이용하는데,

이는 아세틸살리실산은 탄산수소나트륨과 반응하여 물에 녹는 나트륨염을 생성하는 반면, 살리실산으로부터 생기는 중합체 부산물은 중탄산염에 녹지 않는다는 것이다.

참고 자료

일반화학실험, 구인선 외 16명, 녹문당, p.177∼179, 2005
표준일반화학실험, 대한화학회, 천문각, p.285∼P288, 1993
유기화학실험, 양성봉 외 3명, 도서출판 대웅, p.167∼168, 1996
최신유기합성실험, 남기대 외 2명, 진영사, p.329∼330, 1993
유기화학실험, Charles F. Wilcox 외 1명, 청문각, p.546∼547, 1997
일반화학실험, 김희준, 자유아카데미, p.203∼212, 2010